Онлайн консультации врачей

Выбрана тема - " Наследственные заболевания"

сбросить

болезнь Кароли

Наследственные заболевания

Добрый день. Мне 59лет. В 1989году у меня была первая операция и поставили диагноз болезнь Кароли. В 1998году у меня был абсцесс печени. Удалили часть печени. В этом году в мае у меня появилась слабость,отдышка,редкие боли в области печени,боль в ногах и плачах а особенно в правом плече. Ухи ...

15 июл 2015 в 15:39 3

синдром марфан6а есть или нет

Наследственные заболевания

Здравствуйте. дочери 26. лет. сначала была пухленькой, а когда пошёл рост, стала худенькой и высокой.. в месяц накололи антибиотиком, начались проблемы с кишечником. часто болела орви, ангинами, был гастрит и загиб ж. п. в сердце пролабс митрального клапана 1 степени, кифо-сколиоз, тоже наверное ...

15 июн 2015 в 20:50 1

цена вопроса обследования

Наследственные заболевания

Ребенку 15 лет, в областном центре г.Оренбург поставили диагноз синдром Рефсума. Сколько будет стоить обследование в Москве ( хотелось бы располагать точным диагнозом). Симптоматика конечно подходит, но нужно подтверждение.

10 фев 2015 в 10:08 1

ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

Наследственные заболевания

ДОБРЫЙ ВЕЧЕР! Я С РЕБЕНКОМ НАХОДИЛАСЬ НА ЛЕЧЕНИИ В ПАГЕ,и там нам поставили диагноз,ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.ГИПЕРМОБИЛЬНОСТЬ СУСТАВОВ.И НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ШЕЙНЫХ ПОЗВОНКОВ,ВОЗМОЖНА ЛИ ПРИ ТАКИХ ДИАГНОЗАХ ИНВАЛИДНОСТЬ.. \r\n \\r\\n \r\n  

09 фев 2015 в 23:45 0

Оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия

Наследственные заболевания

Больного осифицирующей прогрессирующей фибродисплазией зовут Александр 1985г, рождения. Болеет 20 лет ( с 9 летнего возраста). в начале болезни поражение спины, шеи, руки свелов согнутое состояние. С 16 лет обострение на ноги. В настоящее время практически лежит, только в туалет с посторонней ...

19 дек 2014 в 13:56 0

гомоцистинурия

Наследственные заболевания

Здравствуйте! Ребенок родился в 32 недели с агенезией мозолистого тела. С каждым месяцам нам становится только хуже. Частичная атрофия глазного нерва, спастический тетропорез, ребенок вялый, быстро устает и много спит. Сдали анализ на гомоцистеиен 16.84; МТHFR:677-C/T; MTR:2756-A/G; MTRR:66-A/G. ...

23 нояб 2014 в 16:17 1

помощь

Наследственные заболевания

У сына брахидактилия стоп типа В. Есть ли при этом незначительные нарушения функций?

12 нояб 2014 в 11:11 1

психологические особенности у б-х с синдромоом Марфана

Наследственные заболевания

Какие психологические особенности б-х синдромом Марфана. Спасибо

06 нояб 2014 в 16:04 1

Синдром Швахман-Даймонда

Наследственные заболевания

Здравствуйте, моему сыну 2,6 года нам наконец-то поставили диагноз Синдром-Швахман-Даймонда к чему мы должны быть готовы? Какие обследования нужно проходить в динамике? У каких врачей показываться? Педиатры наши вообще ни бум-бум. Генетики сказали раз в год у них появляться. И еще такой вопрос ...

23 окт 2014 в 01:03 0

Рассел - сильвер

Наследственные заболевания

Подскажите пожалуйста у нас родился малыш в 37 недель 44 см и вес 2.250 перевели в другую больницу что выходить! Там на 12 день смотрел генетик и сказал задать анализ на гормон подозревает этот синдром! Внешне ребенок нормальный единственное родничек на лбу есть но нам все педиаторы сказали что у ...

21 окт 2014 в 17:33 1



  • Сайт детского здоровья