ООО «ПРАНАФАРМ» Россия
О предприятии:
ООО «ПРАНАФАРМ» создано в 2000 году в рамках совместного российско-голландского проекта под патронажем правительства Нидерландов по выпуску импортозамещающих лекарственных средств. В 2001 году начато производство лекарственных средств в соответствии с требованиями стандартов GMP.В настоящее время ООО «ПРАНАФАРМ» имеет лицензию ФС 99-04-000599 от 22 августа 2008 года сроком на 5 лет, разрешающую производство любых твердых нестерильных лекарственных форм (таблетки; таблетки, покрытые оболочкой).
Технологические возможности позволяют выпускать широкий перечень воспроизведенных лекарственных препаратов в соответствии с требованиями GMP и ISO 9000.
Отдел обеспечения качества и контрольно-аналитическая лаборатория предприятия имеют аттестат технической компетентности в области выполняемых работ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ № КК-0020-07 от 27 сентября 2007 года сроком до 27.09.2012.
Оборудование известных производителей FETTE, KILLIAN, NOACK, FREWITT, STREA, HOBART, LUXUN INTERNATIONAL установлено в чистых производственных помещениях класса 100000, оснащенной автоматизированной системой управления климатом и воздухообменом SIEMENS.
Квалифицированные специалисты предприятия прошли подготовку и переобучение по программе GMP на специальных курсах в Нидерландах.