Болезнь Пфаундлера
Содержание:
Описание:
Болезнь Пфаундлера-Гурлер - мукополисахародоз I типа, обусловленный дефицитом альфа-L-идуронинизидазы.
Причины болезни Пфаундлера:
Наследуется аутосомнорецессивно, заболевание обусловлено дефицитом фермента αгиалуронидазы.
Симптомы болезни Пфаундлера:
Проявляется нарушением развития хрящевой и костной ткани, низкорослостью, кифизом, деформацией конечностей и контрактурами суставов, умственной отсталостью, своеобразными чертами лица (гаргоилизм), помутнением роговицы, гепатоспленомегалией, пороками развития сердечно-сосудистой системы. Смерть наступает от респираторных инфекций или сердечной недостаточности к концу 1-го десятилетия жизни. Характерна повышенная экскреция с мочой дерматансульфата и гепарансульфата.
Пациент с болезнью Пфаундлера
Лечение болезни Пфаундлера:
Лечение безуспешно и дети рано умирают.
Куда обратиться:
Медицинские учреждения: Москва. Санкт-Петербург. Нижний Новгород. Архангельск. Ростов-на-Дону. Волгоград. Воронеж.
