Бактробан мазь назальная

Действующее вещество: мупироцин кальция 21.5 мг,  что соответствует содержанию мупироцина 20 мг

Вспомогательные вещества:  парафин белый мягкий - 929.6 мг, софтизан 649 - 48.9 мг.

3 г - алюминиевые (1) с наконечником пластмассовым - пачки картонные.

Мупироцин - антибиотик местного действия. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, нарушая синтез белка в бактериальной клетке. Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры, мупироцин не обнаруживает перекрестной резистентности с другими антибиотиками. При правильном применении мупироцина риск появления резистентных штаммов микроорганизмов небольшой. При использовании в минимальных ингибирующих концентрациях мупироцин обладает бактериостатическими, а в более высоких концентрациях — бактерицидными свойствами.

Антибактериальная активность: in vitro эффективен в отношени Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spр. и также в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilis influenzae и Escherichia coli. Другие грамотрицательные микроорганизмы менее чувствительны, и штаммы Pseudomonas aeruginosa резистентны к действию мупироцина.

Эффективность в отношении перечисленных микроорганизмов подтверждена клинически.

Фармакокинетика. Мупироцин после интраназального применения попадает в системный кровоток при применении у новорожденных и недоношенных детей, не вызывая каких-либо нежелательных эффектов, свидетельствующих о непереносимости препарата. Всасывание мупироцина через слизистую (менее 1% нанесенной дозы выводится почками в виде мониевой кислоты).

— местные инфекции носовой полости, вызванные чувствительными к мупироцину микроорганизмами, включая носительство Staphylococcus aureus (в т.ч. метициллин-резистентные штаммы).

Мазь наносится с помощью аппликатора (тубы многоразового использования). После обработки поверхности слизистой носовые ходы следует плотно сжать, что обеспечивает равномерное распределение мази по слизистой носовой полости.

Курс лечения составляет 3-5 дней. Не следует применять препарат более 10 дней без переоценки состояния. Не следует смешивать с другими лекарственными препаратами для интраназального применения во избежание разведения мази и, следовательно, снижения антибактериальной активности или возможного изменения стабильности интраназальной мази.

Нанести небольшое количество мази, объемом примерно со спичечную головку (приблизительно 30 мг мази), в каждый носовой ход 2 на протяжении 5 дней.

Избегать попадания в глаза. При попадании в глаза - промыть большим количеством воды до полного удаления остатков мази.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не выявлено негативного влияния на эти функции.

В 12 клинических исследованиях частота нежелательных реакций составила менее 0.1%. Отдельные сообщения о развитии нежелательных реакций поступали (<1/10 000) во время рутинного применения препарата и указанная частота связана скорее с частотой сообщений, нежели с частотой развития реакции.

Нежелательные реакции по органам и системам перечислены ниже, с указанием частоты их возникновения. Определение частоты: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), нечасто (>1/1000, но <1/100), редко (>1/10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 000).

Со стороны иммунной системы: очень редко - местные реакции гиперчувствительности.

Со стороны дыхательных путей: нечасто - аллергические реакции со стороны слизистой.

Не отмечено.

— известная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Применение препарата БАКТРОБАН® мазь назальная при беременности и кормлении грудью.
Данных о применении препарата при беременности и в период лактации не имеется. Тем не менее, доклинические данные изучения препарата не выявили негативного влияния на течение беременности или эмбриональное развитие.

До настоящего времени сообщений о передозировке препаратом не поступало.