Бравинтон

Действующее вещество: 5 мг винпоцетина в 1 мл раствора.

Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, натрия сульфит, сорбитол, кислота винная, вода для инъекции.

Фармакодинамика. Бравинтон выборочно улучшает кровоток в головном мозге и переносимость церебральной ишемии. Механизм обусловлен прямым спазмолитичным миотропным действием на сосуды головного мозга. Усиливает региональный кровоток в ишемизовании зоне головного мозга, вызывает незначительное понижение артериального давления. Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови.

Повышает стойкость клеток мозга к гипоксии, усиливает аэробный процесс утилизации глюкозы. Стимулирует также анаэробный метаболизм глюкозы путём торможение фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержимое катехоламинов в головном мозге.

Фармакокинетика. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг.

- острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения;

- для снижения психических и неврологических симптомов церебральной недостаточности (нарушение памяти, головокружение, основной боль, нарушения движения);

- при атеросклеротических и ангиоспастичних сменах сетчатой и сосудистой оболочек глаза, при дегенеративных сменах жёлтого пятна, при вторичной глаукоме, с частичными тромбозами сосудов;

- при снижении слуха сосудистого или токсичного происхождения, болезни Меньера, шуме в ушах.

Бравинтон раствор для инфузий 0,5% применяют только в медленной капельной инфузии. Начальная суточная доза для взрослых - 20 мг (содержимое 2 ампул растворяют в 500-1000 мл инфузионного раствора). Далее суточная доза составляет 30 мг (содержимое 3 ампул в 500-1000 мл инфузионного раствора). При необходимости и удовлетворительной переносимости препарата суточная доза при осторожном повышении, введенная внутривенно на десятый день может достигать 1 мг/кг массы тела.

Лечение продолжают 10-14 дней, постепенно снижая дозу перед отменой препарата. После улучшения клинической картины переходят к приему препарата внутрь (таблетки).

При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное применение препарата возможно только после исчезновения острых проявлений (через 5-7 дней).

Возможно незначительное снижение артериального давления, тахикардия, редко экстрасистолия.

Повышенный риск кровотечений на фоне парентерального введения гепарина.

Тяжелый ход ишемической болезни сердца, аритмия, периоды беременности и кормления грудью.

В случае передозировки (снижение артериального давления, нарушение ритма) лечения симптоматическое.