Левомицетин
Производитель: ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" Республика Беларусь
Код АТС: D06AX02
МНН: Chloramphenicole
Фарм группа: Антибиотики и химиотерапевтические препараты для использования в дерматологии
Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для наружного применения.
Общие характеристики. Состав:
Действующее вещество: хлорамфеникол – 62,5 мг; вспомогательное вещество - спирт этиловый 70%.
Описание: Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика. Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка).
Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Фармакокинетика. При наружном применении лекарственное средство плохо проникает через неповрежденную кожу и слизистые оболочки, поэтому резорбтивное действие слабое. Бактериостатическое действие при нанесении на поверхность зависит от величины пораженного участка, количества гноя, механических препятствий. В среднем противомикробный эффект длится в течение 6 - 12 часов, после чего нанесение препарата следует повторить.
Показания к применению:
Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и отграниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, раны, фурункулы, трещины сосков у кормящих женщин.
Способ применения и дозы:
Местно наносят на пораженную поверхность несколько раз в сутки. Длительность применения зависит от характера патологического процесса, его выраженности, достигнутого эффекта.
Особенности применения:
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
Неблагоприятных воздействий на плод во время беременности и при грудном вскармливании не выявлено. Во время лечения препаратом трещин сосков у рожениц не требуется прекращения кормления.
Детям первых 4 нед жизни назначают только в случае крайней необходимости.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Побочные действия:
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, покраснения, отечность тканей.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средст-вами маловероятно, вследствие незначительной системной абсорбции.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидро-геназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), обширные гранулирующие раны (аэрозоль).
С осторожностью
Беременность, период новорожденности (до 4 нед) и ранний детский возраст, у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими лекарственными средствами или лучевую терапию.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года. Не использовать после окончания срока годности.
Условия отпуска:
По рецепту
Упаковка:
По 25 мл во флаконе стеклянном. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Опубликовано: 20 июл 2016
Оставить отзыв