Авторизация

Сайт детского здоровья

Аналогичные препараты

Производитель: ЗАО «ЗиО-Здоровье» Россия

Код АТС: N02BE51

МНН: Paracetamol

Фарм группа: Анальгетики

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Порошок для орального раствора.

Показания к применению: Гипертермический синдром (Лихорадка).



Общие характеристики. Состав:

Активные вещества:Парацетамол - 0,5 гКислота аскорбиновая - 0,15 г; Вспомогательные вещества:Кислота лимонная, сахар, аспартам, ароматизатор с фруктовым запахом натурального.


Фармакологические свойства:

Комбинированный препарат. Парацетамол - анальгетическое ненаркотическое средство, механизм действия связан с торможением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Аскорбиновая кислота (витамин С) играет важную роль в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертывании крови, регенерации тканей; участвует в синтезе глюкокортикостероидов, коллагена и проколлагена; нормализует проницаемость капилляров. Повышает сопротивляемость организма, что связано со стимуляцией иммунной системы.



Показания к применению:

Для снижения повышенной температуры тела при инфекционно - воспалительных заболеваниях (в т.ч. «простудных»).

Способ применения и дозы:

Внутрь - по 1-2 пакетика 2-3 раза в сутки. Препарат следует полностью растворить в стакане теплой воды и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

Особенности применения:

При приеме метоклопрамида, домперидона или колестирамина также необходимо проконсультироваться с врачом.Возможно  искажение   показателей  лабораторных  исследований   при   количественном  определении концентрации мочевой кислоты и глюкозы в плазме. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Побочные действия:

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), тошнота, боль в эпигастральной области; анемия, тромбоцитопения; сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость.

При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, кровотечения в желудочно-кишечном тракте; нефротоксичность (папиллярный некроз); образование оксалатных камней в почках.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепато-токсического действия.При снижении скорости опорожнения желудка (пропантелин) замедляется действие препарата, при ускорении (метоклопрамид) начинает действовать быстрее.Усиливает токсичность хлорамфеникола.Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.

Противопоказания:

• Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте или любому другому компоненту препарата
Желудочно-кишечное кровотечение
Почечная недостаточность
Портальная гипертензия
• Алкоголизм
• Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
• Детский возраст (до 15 лет).
• Беременность и период лактации

С осторожностью - печеночная недостаточность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Передозировка:

Симптомы: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки).Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: в первые 6 ч после передозировки - промывание желудка, введение донаторов SH-rpynn и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше +25°С, недоступном для детей.

Условия отпуска:

Без рецепта

Упаковка:

По 5 г в пакеты термосвариваемые из материала пленочного комбинированного. По 5,10 или 50 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Опубликовано: 23 апр 2012

Оставить отзыв

Сообщения содержащие спам и теги ЗАПРЕЩЕНЫ! Такие отзывы будут удалены.



Получить консультацию врача