Авторизация

Сайт детского здоровья

Производитель: ЗАО «ФПК ФармВИЛАР» Россия

Код АТС: A04AD

МНН: Moxastinum+Coffeinum

Фарм группа: Противорвотные препараты

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Показания к применению: Тошнота. Рвота. Головокружение. Болезнь Меньера.



Общие характеристики. Состав:

Активное вещество: моксастина теоклат 25,0 мг, кофеин 30,0 мг. 

Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, кальция стеарат.


Фармакологические свойства:

Фармакологическое действие препарата Кинедрил® обусловлено свойствами входящих в его состав действующих веществ – моксастина теоклата и кофеина. Действие препарата начинается через 10-15 мин и сохраняется до 2 ч.

Фармакодинамика.

Моксастина теоклат является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, обладает антигистаминными и седативными свойствами, оказывает противорвотный и антихолинергический эффект, уменьшает головокружение. Действие моксастина обусловлено непосредственным снижением возбудимости рвотного центра и хеморецепторной пусковой зоны и снижением чувствительности организма к импульсам, которые вызывают у чувствительных людей острые нарушения вегетативных функций, проявляющиеся в тошноте и рвоте. 

Кофеин является центральным психостимулятором, ингибитором фосфодиэстеразы, который в препарате Кинедрил® выступает в качестве вспомогательного действующего вещества, уменьшающего седативное и снотворное действие моксастина.

Фирмакокинетика.

Моксастина теоклат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Относительная биодоступность моксастина теоклата при пероральном приеме ~ 55 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45-70 мин после приема внутрь. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, включая ЦНС. Период полувыведения – 4-8 ч. Метаболизируется, в основном, в печени и выводится в виде метаболитов (у детей выводится быстрее, чем у взрослых). С мочой в неизмененном виде выводится очень мало. 

Кофеин быстро абсорбируется на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация через 50-75 мин после приема внутрь. Связь с белками – 25-36 %. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения – 0,4-0,6 л/кг, у новорожденных он больше – 0,78-0,92 л/кг. Период полувыведения кофеина – 3-7 ч. Метаболизируется в печени (около 80 %). С мочой выводится ряд метаболитов (около 4 % в форме теофиллина).



Показания к применению:

Профилактика тошноты и рвоты при болезни движения, возникающей при пользовании транспортными средствами (автомобиль, поезд, самолет, корабль). 

Лечение и профилактика головокружений различной этиологии (в т.ч. при болезни Меньера, нарушении деятельности вестибулярного аппарата).

Способ применения и дозы:

Препарат назначают для приема внутрь. 

Взрослым: в профилактических целях необходимо принять 1 таблетку за 1 ч до отправления транспорта. При продолжительной поездке можно принимать при необходимости по 1/2-1 таблетке через 2-3 ч. Максимальная доза – 3 таблетки. 

Детям: в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 1/4 таблетки; от 6 до 12 лет – по 1/4-1/2 таблетки; от 12 лет и старше – по 1/2-1 таблетки 2-3 раза в сутки.

Особенности применения:

Кинедрил® может снижать способность к концентрации внимания, поэтому препарат не следует принимать при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций (в т.ч. водителям и пилотам перед планируемой поездкой или полетом).

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: снижение настроения, слабость, сонливость, нарушение концентрации внимания, расстройства зрения (нарушение аккомодации). 

Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боли в животе, сухость во рту. 

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления. 

Аллергические реакции: сыпь, зуд, гиперемия кожи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Кинедрил® усиливает действие снотворных, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, этанола, спазмолитиков и симпатолитиков; уменьшает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, фенитоина, глюкокортикостероидов и гормональных контрацептивов. Ингибиторы моноаминоксидазы и ацетилхолинэстеразы повышают, а барбитураты и производные пиразолона снижают эффективность препарата Кинедрил®.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, закрытоугольная глаукомагиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации, детский возраст (до 3 лет). 

В связи с наличием в составе лактозы пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией принимать препарат противопоказано.

Передозировка:

Симптомы: головокружение, сонливость, слабость, потеря сознания. 

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

Таблетки 25 мг + 30 мг. 

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку; по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. 

По 30 таблеток в банки светозащитного стекла, банки из стекломассы или банки полимерные; каждую банку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Опубликовано: 01 мар 2015

Оставить отзыв

Сообщения содержащие спам и теги ЗАПРЕЩЕНЫ! Такие отзывы будут удалены.



Получить консультацию врача