Коделак® Нео

Препарат Коделак® Нео. ОАО "Фармстандарт-Лексредства" Россия

0


Производитель: ОАО "Фармстандарт-Лексредства" Россия

Код АТС: R05DB13

МНН: Butamirate

Фарм группа: Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Показания к применению: Кашель. Бронхоскопия.


Купить в Еврофарм

Купить в аптеке Wer.ru



Общие характеристики. Состав:

Действующее вещество: 50 мг бутамирата цитрата в 1 таблетке.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), гипромеллоза (метоцел-К4М), тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный).

Оболочка: опадрай белый (опадрай II белый 57М280000) (в виде порошка, содержащего гипромеллозу (15 сП), титана диоксид, полидекстрозу, тальк, мальтодекстрин/декстрин, глицерин/глицерол.


Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Противокашлевое неопиоидное средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.

Фармакокинетика. Абсорбция – высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенил-масляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл.

Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенил-масляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.

Период полувыведения бутамирата - 13 ч. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.


Показания к применению:

Сухой кашель любой этиологии (при «простудных» заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.


Способ применения и дозы:

Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая. По 1 таблетке каждые 8-12 часов. Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу.




Особенности применения:

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода. Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Каждая таблетка содержит 241 мг лактозы. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызвать сонливость и головокружение.


Побочные действия:

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы; сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожных покровов: экзантема.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).


Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Детский возраст до 18 лет.


Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, боли в животе, головокружение, раздражительность, снижение артериального давления, нарушение координации движений.

Лечение: промыть желудок, активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).


Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска:

Без рецепта


Упаковка:

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и заготовки алюминиевой печатной лакированной. По 30 или 50 таблеток в банку полимерную. 1, 2 контурные ячейковые упаковки или банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Опубликовано: 21 июл 2017


Оставить отзыв

Сообщения содержащие спам и теги ЗАПРЕЩЕНЫ! Такие отзывы будут удалены.




Аналогичные препараты

Препарат Коделак® Нео. ОАО "Фармстандарт-Лексредства" Россия

Коделак® Нео

Противокашлевое средство центрального действия.

0



Препарат Коделак® Нео. ОАО "Фармстандарт-Лексредства" Россия

Коделак® Нео

Противокашлевое средство центрального действия.

1





  • Сайт детского здоровья