Метронидазол-Альтфарм
Производитель: ООО "Альтфарм" Россия
Код АТС: G01AF01
МНН: Metronidazole
Фарм группа: Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Суппозитории вагинальные.
Общие характеристики. Состав:
Действющее вещество: 1 суппозиторий содержит метронидазола 0,125 г, 0,25 г или 0,5 гг.
Вспомагательные вещества: полютиленоксида 1500, полиэтиленоксида 400 достаточное количество до получения суппозитория массой 1,2 г, 2.4 г.
Описание: суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы..
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика. Метронидазол относится к нитро-5-имидазолам. Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитро-группа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов. Метронидазол является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия. Препарат проявляет высокую активность в отношении простейших: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, LambIia intestinalis, Balantidium coli, Blastocystis hominis. Helicobacter pylori; в отношении облигатных анаробов (споро- и неспорообразуюших): Bacteroides spp. (B.fragilis, B.ovatus, B.distasonis, B.thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridiull1 spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., чувствительные штаммы Eubacterium. Метронидазол активен в отношении факультативной анаэробной бактерии: GardnerelIu vaginalis.
Фармакокинетика. После интравагинального применения метронидазол абсорбируется незначительно. Активный ингредиент метаболизируется в печени. Проникает в грудное молоко и большинство тканей. Проходит через ГЭБ и плаценту. Выделяется на 40-70% (около 20% в неизменной форме) через почки.
Показания к применению:
Местное лечение трихомонадного и неспецифических вагинитов.
Способ применения и дозы:
Препарат применяют интравагинально, Т.е. вводят во влагалище. Вымойте руки и отломите одну ячейку с суппозиторием по насечке. Освободите суппозиторий из ячейки. Для этого разъедините края ленты с острой стороны суппозитория и потяните за них в разные стороны. Суппозиторий вводите во влагалище заостренным концом, по возможности глубже. Для лечения трихомонадного вагинита применяют 1 суппозиторий в дозе 0,25 г два раза в сутки или I суппозиторий в дозе 0,5 г. один раз в сутки в течение 10 дней. Для лечения неспецифического вагинита применяют 1 суппозиторий в дозе 0,5 г два раза в сутки в течение 7 дней.
Особенности применения:
Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10дней и повторяться чаще, чем 2-3 раза в год. При лечении трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин рекомендуется воздерживаться от половых контактов. При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, рекомендуется одновременное лечение полового партнера препаратом метронидазол для приема внутрь. В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении). В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамподобной реакции: спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу. Следует обращать внимание больных, особенно водителей транспортных средств и лиц. управляющих другими механизмами, на возможность появления головокружения, связанного с приемом препарата.
Побочные действия:
При местном использовании возможно возникновение следующих побочных эффектов:
- зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом), учащенное мочеиспускание; после отмены препарата - возможно развитие кандидоза влагалища.
- ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера;
- со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея;
- аллергические реакции: крапивница, зуд кожных покровов, сыпь;
- лейкопения или лейкоцитоз.
В редких случаях может наблюдаться окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследсвии присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками. При лечении метронидазолом следует избегать приема алкоголя (аналогично дисульфираму вызывает непереносимость алкоголя). Не следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом. Поскольку при взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие психических расстройств. При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами метронидазол усиливает их действие, что ведет к увеличению протромбинового времени. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векуроний). Под влиянием барбитуратов возможно снижение эффекта метронидазола, так как ускоряется его инактивация в печени. Циметидин угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных реакций. При одновременном приеме с препаратами лития. Может повышаться концентрация последнего в плазме.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к метронидазолу или другим нитроимидазольным производным; заболевания крови, лейкопения (в том числе в анамнезе); нарушение координации движений, органическое поражения ЦНС (в том числе эпилепсия); печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность, период грудного вскармливания.
Условия хранения:
Список Б. Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска:
По рецепту
Упаковка:
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Опубликовано: 23 июн 2012
Оставить отзыв