Оксамсар®

Общие характеристики. Состав:

Действующие вещества: 431 мг ампициллина натриевой соли (эквивалентно 375 мг активного вещества), 146,2 мг оксациллина натриевой соли (эквивалентно 125 мг активного вещества).

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Комбинированный антибиотик, объединяющий спектр действия апициллина и оксациллина.

Ампициллин - полусинтетический пенициллин, действует бактерицидно, кислотоустойчив. Активен в отношении грамположительных, необразующих пенициллиназу (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) и грамотрицательных (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis. Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) микроорганизмов.  

Оксациллин - пенициллиназоустойчивый полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов, кислотоустойчив; обладает бактерицидным действием в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp.. Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, в т.ч. Clostridium), грамотрицательных кокков(Neisseria  gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), E.coli, Pr.mirabilis, H.influenzae, K.pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp. К действию препарата устойчивы Ps.aeruginosa, и др. неферментирующие грамотрицательные бактерии большинство штаммов Pr.vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morgami

Фармакокинетика. Время достижения максимальной концентрации обоих антибиотиков  в крови - 0.5-1ч. После в/м введения. При в/в введении в крови быстро создаются концентрации препарата, превышающие  таковые при в/в введении. Оба антибиотика выводятся почками, частично с желчью. При повторных введениях не кумулируют

Показания к применению:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: синусит, тонзиллит, средний отит; бронхит, пневмония; холангит, холецистит; пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, цервицит; инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы и др. Профилактика послеоперационных осложнений при хирургических вмешательствах (в т.ч. на фоне иммунодефицита), инфекций у новорожденных (инфицирование околоплодной жидкости; нарушение дыхания новорожденного, требующее применения реанимационных мер; опасность возникновения аспирационной пневмонии). Тяжело протекающие инфекции (сепсис, эндокардит, менингит, послеродовая инфекция)

Способ применения и дозы:

В/м и в/в (струйно, капельно), суточная доза для взрослых и детей старше 14 лет - 3-6 г; для новорожденных недоношенных и детей до 1 года - 100-200 мг/кг/сут; 1-6 лет - 100 мг/кг/сут; 7-14 лет - 100 мг/кг/сут. Суточную дозу вводят в 3-4 приема, с интервалом 6-8 ч. При необходимости указанные дозы могут быть увеличены в 1.5-2 раза.

Для в/м введения содержимое флакона (0.2 и 0.5 г) растворяют, соответственно, в 2 и 5 мл воды для инъекций. Для в/в струйного введения (в течение 2-3 мин) разовую дозу растворяют в 10-15 мл воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида.

Для в/в капельного введения взрослым разовую дозу растворяют в 100-200 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы и вводят со скоростью 60-80 кап/мин; детям в качестве растворителя используют 30-100 мл 5%-10% раствора декстрозы. В/в препарат вводят 5-7 дней, с последующим переходом на в/м или пероральный прием.

Растворы используют сразу после приготовления.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.

Условия хранения:

Срок годности 2 года. Не использовать  после истечении срока годности. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре ниже 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах по 0,5 г. По 50 флаконов с инструкцией по применению в картонную пачку

Опубликовано: 25 июн 2015