Рапиклав

Препарат Рапиклав. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

1




Общие характеристики. Состав:

Активное вещество: амоксициллин (в форме тригидрата) 250 мг
клавулановая кислота (в форме калиевой соли) 125 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, гипромеллоза, дибутилфталат, тальк очищенный, титана диоксид, изопропанол, метилена хлорид.
 
Активное вещество: амоксициллин (в форме тригидрата) 500 мг
клавулановая кислота (в форме калиевой соли) 125 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, гипромеллоза, дибутилфталат, тальк очищенный, титана диоксид, изопропанол, метилена хлорид.


Фармакологические свойства:

Антибактериальный препарат, представляет собой комбинацию амоксициллина - полусинтетического пенициллина с широким спектром антибактериальной активности и клавулановой кислоты - необратимого ингибитора β-лактамаз (II, III, IV, V типа; в отношении I типа неактивен). Клавулановая кислота образует стойкий инактивированный комплекс с указанными ферментами и предотвращает потерю антибактериальной активности амоксициллина, вызванной продукцией β-лактамаз как основными возбудителями и ко-патогенами, так и условнопатогенными микроорганизмами. Данная комбинация обеспечивает высокую бактерицидную активность Рапиклава.

Препарат обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении чувствительных к амоксициллину и продуцирующих β-лактамазы штаммов грамположительные аэробов: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Staphylococcus aureus (кроме метициллин-резистентных штаммов), Staphylococcus epidermidis (кроме метициллин-резистентных штаммов), Listeria spp., Enteroccocus spp.; грамотрицательных аэробов: Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurela multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibriocholerae, Yersenia enterocolitica; анаэробов: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Actinimyces israelli.

Фармакокинетика. Основные фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты сходны.

Всасывание. Оба компонента хорошо абсорбируются из ЖКТ после приема препарата внутрь, прием пищи не влияет на степень всасывания. Cmax активных веществ в плазме определяются приблизительно через 1 ч после приема внутрь.

Распределение. Оба компонента характеризуются хорошим Vd и распределяются в жидкости и ткани организма (в т.ч. в легкие, среднее ухо, плевральную и перитониальную жидкости, матку, яичники). Амоксициллин также проникает в синовиальную жидкость, печень, предстательную железу, небные миндалины, мышечную ткань, желчный пузырь, секрет придаточных пазух носа, слюну и бронхиальный секрет.
Амоксициллин и клавулановая кислота не проникают через ГЭБ при невоспаленных мозговых оболочках, но проникают через плацентарный барьер и выделяются с грудным молоком в следовых концентрациях.
Связывание с белками плазмы у амоксициллина и клавулановой кислоты низкое.

Метаболизм. Амоксициллин метаболизируется частично, клавулановая кислота подвергается, по-видимому, интенсивному метаболизму.

Выведение. Амоксициллин выводится почками практически в неизмененном виде путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации. Клавулановая кислота выводится путем клубочковой фильтрации, частично в виде метаболитов. Небольшие количества могут выводиться через кишечник и легкими. T1/2 амоксициллина и клавулановой кислоты составляет 1-1.5 ч.

Фармакокинетика в особых клинических ситуациях. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью T1/2 увеличивается до 7.5 ч для амоксициллина и до 4.5 ч для клавулановой кислоты.
Оба вещества удаляются при гемодиализе, при перитонеальном диализе – незначительно.


Показания к применению:

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к комбинации препарату возбудителями:
— инфекции ЛОР-органов (острый и хронический синусит, острый и хронический отит, тонзиллит, фарингит);
— инфекции органов дыхания (острые и хронические бронхиты и пневмонии, эмпиема плевры);
— инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. циститы, уретриты, пиелонефриты);
— гинекологические инфекции (в т.ч. сальпингит, сальпингоофорит, эндометрит, септический аборт, пельвиоперитонит);
— инфекции костей и суставов (в т.ч. хронический остеомиелит);
— инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. флегмона, раневая инфекция);
— инфекции желчных путей (холецистит, холангит);
— заболевания, передаваемые половым путем (гонорея, шанкроид);
— одонтогенные инфекции.


Способ применения и дозы:

Таблетки следует принимать внутрь во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Взрослым и детям старше 12 лет(или с массой тела более 40 кг) средняя доза для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести составляет 1 таблетки 250 мг/125 мг 3 раза/сут.
При тяжелых инфекциях назначают по 2 таблетки 250 мг/125 мг 3 раза/сут. или по 1 таблетки 500 мг/125 мг 3 раза/сут.
Максимальная суточная доза клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) составляет для взрослых - 600 мг и для детей - 10 мг/кг массы тела.

Максимальная суточная доза амоксициллина составляет для взрослых - 6 г и для детей - 45 мг/кг массы тела.

Курс лечения составляет 5-14 дней и устанавливается индивидуально в зависимости от клинической ситуации. Препарат нельзя принимать более 14 дней без повторного медицинского осмотра.
При одонтогенных инфекциях препарат назначают по 1 таблетки 500 мг/125 мг каждые 12 ч в течение 5 дней.
При почечной недостаточности и КК 10-30 мл/мин препарат назначают по 1 таблетки 500 мг/125 мг каждые 12 ч, при КК менее 10 мл/мин - по 1 таблетки 500 мг/125 мг каждые 24 ч.
При анурии интервал между приемом препарата следует увеличить до 48 ч и более.




Особенности применения:

При курсовом лечении необходимо проводить контроль показателей состояния системы кроветворения, функции печени и почек.

С целью снижения риска развития побочных эффектов со стороны ЖКТ препарат следует принимать во время еды.

Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к препарату микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

При назначении препарата пациентам с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Гейксгеймера).

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

Прием Рапиклава приводит к появлению амоксициллина в моче. Высокие концентрации амоксициллина дают ложно-положительную реакцию на глюкозу мочи при использовании реактива Бенедикта или раствора Феллинга. Рекомендуется проводить ферментативные реакции с глюкозооксидазой.


Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз; в единичных случаях - холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания; редко – многоформная эритема, анафилактический шок, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона; крайне редко - эксфолиативный дерматит.
Местные реакции: в отдельных случаях - флебит в месте в/в введения.
Прочие: кандидоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном приеме с Рапиклавом антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию активных вещенств; аскорбиновая кислота повышает их абсорбцию.

При совместном применении бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие с Рапиклавом; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) - антагонистическое.

При одновременном применении Рапиклав повышает эффективность непрямых антигоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс). Применение такой комбинации требует контроля показателей свертываемости крови.

При одновременном применении Рапиклав уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, этинилэстрадиола, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется параминобензойная кислота.

При одновременном применении диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС и другие препараты, блокирующие канальциевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации).

При одновременном применении с Рапиклавом аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.


Противопоказания:

инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при кореподобной сыпи);
— повышенная чувствительность к компонетам препарата, к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам.
С осторожностью назначают препарат пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, заболеваниями ЖКТ (в т.ч. при указании в анамнезе на колит, связанный с применением пенициллинов), с хронической почечной недостаточностью.

Применение препарата РАПИКЛАВ при беременности и кормлении грудью
С осторожностью назначают препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью назначают препарат пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью назначают препарат пациентам с хронической почечной недостаточностью.

Применение у детей
Детям старше 12 лет(или с массой тела более 40 кг) средняя доза для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести составляет 1 таблетки 250 мг/125 мг 3 раза/сут.


Передозировка:

Симптомы: нарушение функции ЖКТ и водно-электролитного баланса.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ эффективен.


Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.


Условия отпуска:

По рецепту


Упаковка:

Таблетки, покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21 шт. 

Таблетки, покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.

Опубликовано: 16 фев 2014

Отзывы о Рапиклав

Ирина 11 июл 2017 в 04:57

После удаления зуба назначили этот препарат. После курса лечения 5 дней, стали чесать сядешь ладони, потом все руки,потом появилась сыпь красная на руках,ногах. Дикая боль,потому что все тело стало чесаться. Таблетки и мази помогают на 2-3 часа и всё начинается заново. Что делать и когда это закончится не знаю. Прежде, чем покупать это лекарство, подумайте и купите лучшие аналог.


Оставить отзыв

Сообщения содержащие спам и теги ЗАПРЕЩЕНЫ! Такие отзывы будут удалены.




Аналогичные препараты

Препарат Амоксиклав® 2Х. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

Амоксиклав® 2Х

Антибиотик комбинированный (пенициллины полусинтетические).

0



Препарат Амоксиклав®. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

Амоксиклав®

Антибиотик комбинированный (пенициллины полусинтетические).

0



Панклав 2Х

Антибиотик.

0



Препарат Экоклав. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

Экоклав

Антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия с ингибитором бета-лактамаз.

1



Препарат Аугментин ЕС. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

Аугментин ЕС

Антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия с ингибитором бета-лактамаз.

0



Препарат Амоксиклав Квиктаб. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

Амоксиклав Квиктаб

Антибиотик комбинированный (пенициллины полусинтетические).

1



Препарат Амиклав®. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

Амиклав®

Противомикробные средства для системного применения.

0



Препарат Арлет. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

Арлет

Антибиотик-пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор.

0



Препарат РАНКЛАВ®. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

РАНКЛАВ®

Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты.

0



Препарат Амиклав. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

Амиклав

Противомикробные средства для системного применения.

0



Препарат Экоклав. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

Экоклав

Антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия с ингибитором бета-лактамаз.

1



Препарат Панклав 2Х. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

Панклав 2Х

Антибиотик.

0



Препарат Панклав. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

Панклав

Антибиотик.

0



Препарат Амоксил-К. Ipca Laboratories (Ипка Лаборатории) Индия

Амоксил-К

Антибактериальные средства для системного применения. Комбинации пенициллинов, в том числе с ингибиторами бета - лактамаз.

0





  • Сайт детского здоровья