Ремантадин

Препарат Ремантадин. ООО «ПРАНАФАРМ» Россия

0


Производитель: ООО «ПРАНАФАРМ» Россия

Код АТС: J05AC02

МНН: Rimantadine

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Показания к применению: Грипп. Профилактика гриппа.




Общие характеристики. Состав:

Действующее вещество: 50 мг римантадина гидрохлорида в 1 таблетке.

Вспомагательные вещества: крахмал картофельный, сахао молочный (лактоза), поливинилприрролидон (повидон), кальция стеарат.


Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Римантадин активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мем- брану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, пе- редачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.

У людей применение Римантадина в суточной дозе 200мг в течение 2-3 дней до и 6-7 дней после возникнове- ния клинических проявлений гриппа А типа снижает вы- раженность симптомов заболевания и степень серологиче- ской реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться, если Римантадин назначен в пределах 18 часов после возникновения первых симптомов гриппа.

Фармакокинетика. После приема внутрь римантадин почти полностью вса- сывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. Связь с бел- ками плазмы - около 40%. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем плазменная. Максимальная концентрация римантадина в плазме крови (Сmax) при приеме 100 мг 1 раз в сутки - 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза в сутки - 416 нг/мл.

Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) - 24-36 ч; выводится почками 15% - в неизмененном виде, 75-85 % - в виде метаболитов.

При хронической почечной недостаточности Т1/2 увели- чивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорцио- нально уменьшению клиренса креатинина.


Показания к применению:

Раннее лечение и профилактика гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.


Способ применения и дозы:

Ремантадин® принимают внутрь (после еды), запивая водой. Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни. Взрослым в первый день по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый день 100 мг один раз в день. В первый день терапии возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.

Детям в возрасте от 7 до 10-ти лет по 50 мг 2 раза в день; от 10 до 14 лет - 50 мг 3 раза в день; старше 14 лет - дозы для взрослых. Курс 5 дней.

Для профилактики гриппа: у взрослых по 50 мг 1 раз в день в течение до 30 - дней; у детей старше 7 лет по 50 мг 1 раз в день до 15 дней в зависимости от эпидемиологической обстановки.

Для лечения и профилактики гриппа при тяжелой печеночной недостаточности, эпилепсии, пожилым пациентам 100 мг 1 раз в день.




Особенности применения:

Применение во время беременности и в период лактации. Ремантадин® противопоказан во время беременности и в период лактации.

При применении препарата Ремантадин® возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта. При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения препарата Ремантадин® повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях Ремантадин® применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно с противосудорожной терапией.

Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.

Возможно появление резистентных к препарату вирусов.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Ремантадин® снижает способность к концентрации внимания и скорость психомоторной реакции. Во время лечения необходимо воздерживаться от вождения транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Побочные действия:

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, нервозность, наруше- ние концентрации внимания, сонливость, тревожность, повышенная возбудимость, утомляемость, атаксия, депрес- сия, эйфория, гиперкинез, тремор, галлюцинации, спутан- ность сознания, судороги.

Со стороны пищеварительной системы: боли в эпига- стрии, метеоризм, сухость слизистой оболочки полости рта, анорексия (отсутствие аппетита), тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: бледность кожных покровов, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, цереброваскулярное расстройство, блокада сердца, тахикардия, обморок.

Со стороны органов чувств: звон в ушах, изменение вкуса, извращение обоняния.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, кашель.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Прочие: астения, гипербилирубинемия.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Ремантадин® снижает эффективность противоэпилептических препаратов.

Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата Ремантадин®.

Защелачивающие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат) усиливают эффективность препарата Ремантадин® вследствие уменьшения его выведения почками.

Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают максимальную концентрацию препарата Ремантадин в плазме крови на 11%.

Циметидин снижает клиренс препарата Ремантадин® на 18%.


Противопоказания:

• повышенная чувствительность к римантадину, компонентам препарата;
• наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• острые заболевания печени;
• острые и хронические заболевания почек;
• тиреотоксикоз;
• беременность и лактация;
• детский возраст до 7 лет.

С осторожностью. Применять при артериальной гипер- тензии, эпилепсии (в т.ч. в анамнезе), атеросклерозе сосудов головного мозга, при печеночной недостаточности, пациентам пожилого возраста, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.


Передозировка:

Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия, боли в желудке, раздражительность, бессонница, тремор, судороги.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе.


Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности.


Условия отпуска:

Без рецепта


Упаковка:

Таблетки 50 мг. По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки. 1, 2 контурные упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Опубликовано: 26 апр 2016


Оставить отзыв

Сообщения содержащие спам и теги ЗАПРЕЩЕНЫ! Такие отзывы будут удалены.




Аналогичные препараты

Препарат Римантадин Актитаб. ООО «ПРАНАФАРМ» Россия

Римантадин Актитаб

Противовирусное средство.

1



Препарат Ремантадин. ООО «ПРАНАФАРМ» Россия

Ремантадин

Противовирусные средства.

0



Препарат Римантадин Авексима. ООО «ПРАНАФАРМ» Россия

Римантадин Авексима

Противовирусное средство.

1



Римантадин

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

0



Препарат Ремантадин - КР, табл. 0,05г № 10*2. ООО «ПРАНАФАРМ» Россия

Ремантадин - КР, табл. 0,05г № 10*2

Противовирусные препараты прямого действия.

0



Препарат Римантадин. ООО «ПРАНАФАРМ» Россия

Римантадин

Противовирусные средства для системного применения.

0



Препарат Римантадин. ООО «ПРАНАФАРМ» Россия

Римантадин

Противовирусное средство.

0





  • Сайт детского здоровья