Ретиналамин

Общие характеристики. Состав:

Активное вещество – Ретиналамин 5 мг (комплекс водорастворимых полипептидных фракций), вспомогательное вещество - глицин 17 мг (стабилизатор)

Фармакологические свойства:

Ретиналамин – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да. Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Показания к применению:

Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Способ применения и дозы:

Взрослым. При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание ценообразования. 

Детям в возрасте 1–5 лет. При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки. 

Детям в возрасте 6–18 лет. При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки. Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Особенности применения:

Применение в педиатрии. Имеется опыт применения Ретиналамина в педиатрической офтальмологии в ведущихклиниках Москвы и Санкт-Петербурга, клинические исследования продолжаются.

Период лактации. Данных о применении препарата в  период лактации нет.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Применение препарата не оказывает влияния на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Побочные действия:

Сведений о побочных эффектах не поступало.

Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин неописано.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоуголыюй глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности), возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ретиналамин не сообщалось.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 2–20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

Лиофилизат во флаконах по 5 мг. По 5 или 10 флаконов вместес инструкцией по применению в картонной пачке.

Опубликовано: 15 янв 2015