Авторизация

Сайт детского здоровья


-->

Аналогичные препараты

Производитель: ОАО "Биохимик" Республика Мордовия

Код АТС: N06BX18

МНН: Vinpocetine

Фарм группа: Психоаналептики

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы.Таблетки.

Показания к применению:



Общие характеристики. Состав:

Действующее вещество: винпоцетин  - 5 мг; Вспомогательныые вещества: лактоза, крахмал картофельный, магния стеарат, целлюлоза микро-кристаллическая, клуцел, примогель


Фармакологические свойства:

Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает  уровень катехоломинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина на их гладкую мускулатуру возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы – циклического аденозинмонофосфата при старении

Фармакокинетика. Быстро всасывается из желудочно – кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко диффундирует через гистогематические барьеры (в том числе и через гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани. Период полувыведения около 5 часов. Биотрансформируется в печени, выводится с каловыми массами



Показания к применению:

Острые и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в том числе, острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция). Сосудистые заболевания сетчатки и / или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов). Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения. Вегетативные проявления климактерического синдрома

Способ применения и дозы:

Внутрь по 5 мг (1 таб.) 3 раза в день в течение 2 месяцев. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозировку. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год

Особенности применения:
Побочные действия:
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Противопоказания:

Гиперчувствительность, выраженные нарушения ритма сердца, тяжелая ишемическая болезнь сердца. С осторожностью назначают при геморрагическом инсульте (только после завершения острой стадии), беременность, лактация

Передозировка:
Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. В недоступном для детей месте. Срок годности  - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

Таблетки по 5 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковки с инструкцией применению в картонной коробке

Оставить отзыв

Сообщения содержащие спам и теги ЗАПРЕЩЕНЫ! Такие отзывы будут удалены.



Получить консультацию врача