Берголак®

Препарат Берголак®. ОАО "ВЕРОФАРМ" Россия

Производитель: ОАО "ВЕРОФАРМ" Россия

Код АТС: G02CB03

МНН: Cabergoline

Фарм группа: Дофаминовых рецепторов агонист.

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.



Общие характеристики. Состав:

Активное вещество: каберголин -0,5 мг;

Вспомогательные вещества: лейцин, лактопресс (лактоза безводная), магния стеарат.

Таблетки белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые с риской с одной стороны.


Фармакологические свойства:

Фармакодинамика.

Агонист  дофаминовых  рецепторов,  эрголиновое  производное,  подавляет секрецию пролактина. Стимулирует дофаминовые D2-рецепторы лактотропных клеток гипофиза; в высоких  дозах  обладает  центральным дофаминергическим  эффектом.  Снижает концентрацию пролактина в крови, восстанавливает менструальный цикл и фертильность.
За  счет  снижения  концентрации  пролактина  в  крови  у  женщин восстанавливается пульсирующая секреция гонадотропинов и высвобождение лютеинизирующего гормона (ЛГ) в середине цикла, устраняются ановуляторные циклы и повышается концентрация эстрогенов в организме, снижается выраженность гипоэстрогенных (повышение массы тела,  задержка  жидкости, остеопороз)  и  гиперандрогенных  (акне,  гирсутизм  и  др.) симптомов.

У  мужчин  уменьшает  обусловленные  гиперпролактинемией  снижение либидо, импотенцию  (со  снижением  концентрации  пролактина  возрастает концентрация тестостерона),  гинекомастию,  лакторею.  Подвергаются обратному  развитию макроаденомы гипофиза и связанная с ними симптоматика (головная боль, нарушение полей и остроты зрения, функций черепных нервов и передней доли гипофиза). Снижает концентрацию  пролактина  у  больных  с  пролактиномой  и  псевдопролактиномой  (у последних - без  уменьшения размеров  аденомы  гипофиза).  Снижение  концентрации пролактина отмечается через 3 ч после приема и сохраняется в течение 7-28 дней у пациентов с гиперпролактинемией и 14-21 дней  при подавлении послеродовой лактации.
Снижение концентрации пролактина происходит в течение 2-4 нед лечения.

Фармакокинетика.

Абсорбция – высокая, не зависит от приема пищи. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) –   0,5-4 ч. Связь с белками плазмы - 41-42%.  Период полувыведения (T1/2) составляет 63-68 ч у здоровых добровольцев и 79-115 ч у пациентов с  гиперпролактинемией.  Вследствие  длительного  T1/2 состояние  равновесной концентрации  (C
ss)  достигается  через  4  недели  терапии.  Активно  метаболизируется, метаболиты обладают значительно меньшим эффектом в отношении подавления секреции пролактина по сравнению с каберголином. Выводится почками и через кишечник около 18  %  и  72  %  от  принятой  дозы  каберголина  соответственно,  при  этом  в  виде неизмененного каберголина почками выводится 2- 3 %.


Показания к применению:

•Предотвращение послеродовой лактации.

•Подавление уже установившейся послеродовой лактации.

•Лечение  нарушений,  связанных  с  гиперпролактинемией,  включая  аменорею,     олигоменорею, ановуляцию, галакторею.

•Пролактинсекретирующие  аденомы  гипофиза  (микро- и  макропролактиномы); идиопатическая гиперпролактинемия; синдром "пустого" турецкого седла в сочетании с гиперпролактинемией.


Важно! Ознакомься с лечением   Подавления послеродовой лактации,  Олигоменореи,  Галактореи


Способ применения и дозы:

Внутрь, во время еды.

Для предотвращения лактации после родов: 1 мг однократно (2 таблетки), в первый день после родов.

Для подавления установившейся лактации: по 0,25 мг (1/2 таблетки) 2 раза в сутки через каждые 12 часов в течение 2 дней (общая доза 1 мг).
С  целью  снижения  риска  ортостатической  гипотензии  у  кормящих  грудью матерей, однократная доза препарата Берголак не должна превышать 0,25 мг.

Для лечения нарушений, связанных с гиперпролактинемией: рекомендуемая  начальная доза составляет 0,5 мг в неделю в 1 прием (1 таблетка) или в 2 приема (по 1/2 таблетки, например, в понедельник и четверг). Увеличение недельной дозы должно проводиться постепенно на  0,5мг с  месячным интервалом  до  достижения  оптимального терапевтического эффекта.

Терапевтическая доза обычно составляет 1 мг в неделю, но может колебаться от 0,25 до 2 мг в неделю.

Максимальная доза для пациентов с гиперпролактинемией не должна превышать 4,5 мг в неделю.

В зависимости от переносимости, недельную дозу препарата Берголак можно принимать однократно или разделить на 2 и более приемов в неделю. Разделение недельной дозы на несколько приемов рекомендуется при назначении препарата в дозе более 1 мг в неделю.
Вероятность развития побочных явлений можно уменьшить, начав  терапию препаратом Берголак  с  низкой  дозы  (например,  по  0,25  мг  1  раз  в неделю),  с  последующим постепенным  ее  увеличением  до  достижения терапевтической  дозы.  Для  улучшения переносимости препарата при возникновении выраженных побочных явлений возможно временное снижение дозы с последующим более постепенным ее увеличением (например,
увеличение на 0,25 мг в неделю каждые 2 недели).



Особенности применения:

С осторожностью

Как и другие производные спорыньи, каберголин следует назначать с осторожностью при следующих состояниях и/или заболеваниях:
-артериальная гипертензия, развившаяся на фоне беременности (например, преэклампсия) и/или послеродовая артериальная гипертензия;
-тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, синдром Рейно;
-пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение;
-тяжелая печеночная недостаточность;
-тяжелые психотические и когнитивные нарушения (в т.ч. в анамнезе);
-наличие фиброзных изменений сердца (вальвулопатия) и дыхательной системы (плеврит/ плевральный фиброз), в том числе в анамнезе;
-одновременный прием с препаратами, оказывающими гипотензивное действие (из-за риска развития  ортостатической гипотензии).

Беременность и лактация
Поскольку  контролируемые  клинические  исследования  с  применением каберголина  у беременных  женщин  не  проводились,  назначение  препарата  во  время  беременности возможно  только  в  случае  крайней  необходимости, когда  потенциальная  польза  от применения препарата для женщины значительно превышает возможный риск для плода.

Наступления  беременности  следует  избегать  в  течение,  как  минимум, одного  месяца после прекращения приема каберголина, учитывая длительный период полувыведения препарата и наличие ограниченных данных о его воздействии на плод (по имеющимся данным  применение  каберголина  в  дозе 0,5-2  мг  в  неделю  по  поводу  нарушений, связанных с гиперпролактинемией, не сопровождалось увеличением частоты выкидышей, преждевременных родов, многоплодной беременности и врожденных пороков развития).

Если  беременность  наступила  на  фоне  лечения  каберголином,  следует рассмотреть целесообразность отмены препарата, также учитывая соотношение потенциальной пользы от применения препарата для женщины и возможного риска для плода.
Поскольку  каберголин подавляет  лактацию,  препарат  не  следует  назначать матерям, желающим кормить грудью.

Во время  лечения каберголином следует прекратить грудное вскармливание.
Перед  назначением  каберголина необходимо  провести  полное  исследование  функции гипофиза.
При увеличении дозы препарата пациенты должны находиться под наблюдением врача с целью установления наименьшей дозы, обеспечивающей терапевтический эффект.
В период лечения рекомендуется регулярно (1 раз в месяц) определять концентрацию пролактина  в сыворотке крови.    Нормализация концентрации пролактина  обычно наблюдается в течение 2-4 недель терапии каберголином.
После отмены каберголина обычно наблюдается рецидив гиперпролактинемии, однако у некоторых пациенток сохраняется стойкое    снижениеконцентрации пролактина в течение нескольких месяцев. У большинства женщин овуляторные циклы сохраняются в течение не менее 6 месяцев после отмены каберголина.

Каберголин  восстанавливает  овуляцию  и  фертильность  у  женщин  с гиперпролактинемическим гипогонадизмом. Поскольку беременность может наступить до восстановления менструации, рекомендуется проводить тесты на беременность не реже одного раза в 4 недели в течение периода аменореи, а после восстановления менструации – каждый раз, когда отмечается задержкаменструации более чем на 3 дня.

Следует использовать барьерные методы контрацепции во время лечения каберголином, а также после отмены препарата до повторения ановуляции. Если беременность наступила во время лечения, следует рассмотреть целесообразность отмены препарата (см. раздел «Беременность и лактация»). Женщины,  у  которых наступила беременность, должны находиться  под  наблюдением  врача  для  своевременного  выявления  симптомов увеличения гипофиза  (во  время  беременности  возможно  увеличение  размеров  уже существовавших опухолей гипофиза).

После  длительного  приема  каберголина  у  пациентов  наблюдались плевральный выпот/плевральный фиброз и вальвулопатия, поэтому каберголин следует применять с осторожностью пациентам с текущими проявлениями и/или клиническими симптомами нарушений функции сердца, в т.ч. в анамнезе.

Пациенткам с артериальной гипертензией, развившейся на фоне беременности (например, преэклампсия)  и/или  послеродовой  артериальной  гипертензией каберголин  назначают только в тех случаях, когда потенциальная польза от применения препарата значительно превышает возможный риск.

Применение  каберголина  вызывает  сонливость.  У  пациентов  с  болезнью  Паркинсона  применение агонистов дофаминовых рецепторов может вызывать внезапное засыпание. В подобных случаях рекомендуется снизить дозу каберголина или прекратить терапию.

Исследования  по  применению  каберголина  у  пациентов  пожилого  возраста с нарушениями, связанными с гиперпролактинемией, не проводились.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и др. механизмами
В период лечения рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и  осуществления  др.  видов  деятельности,  требующих повышенной  концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Побочные действия:

Побочные  явления  обычно  преходящие,  по  степени  тяжести слабо  или умеренно выражены и носят дозозависимый характер. Возникают, в основном, в течение первых 2 недель терапии и в большинстве случаев исчезают самостоятельно по мере продолжения терапии или через несколько дней после отмены каберголина.

Со  стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, "приливы" крови к коже лица, спазмы  сосудов  пальцев  (как  и  другие  производные  спорыньи, каберголин  может оказывать  сосудосуживающее  действие),  вальвулопатия, редко - ортостатическая гипотензия  (при  длительном  лечении  каберголином - гипотензивное  действие), отмечалось бессимптомное снижение артериального давления в течение первых 3-4 дней после родов (систолического более чем на 20 мм рт.ст., диастолического - более чем на 10 мм рт.ст.).

Со  стороны  нервной  системы: головокружение/вертиго,  головная  боль, повышенная утомляемость, сонливость, депрессия, мания, астения, парестезии, обморок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, боль в животе, запор, гастрит, диспепсия, нарушение функции печени.

Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, кожная сыпь.

Прочие: мастодиния, носовое кровотечение, транзиторная гемианопсия, судороги мышц нижних конечностей, алопеция, повышение активности креатинфосфокиназы в сыворотке крови,  отеки,  плевральный  фиброз, дыхательные  нарушения  (в  т.ч.  дыхательная недостаточность).


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не  рекомендуется  одновременное  применение  с  алкалоидами  спорыньи  и  их производными (при длительной терапии каберголином).

При одновременном применении антагонисты дофаминовых рецепторов (производные фенотиазина,бутирофенона, тиоксантена;метоклопрамида и др.) могут ослабить действие каберголина.

Не  рекомендуется  одновременное  применение  каберголина  с  макролидами  в  связи  с возможным  повышением  концентрации  каберголина  в  плазме  крови.  Механизм взаимодействия макролидов с каберголином достаточно не изучен, но, по всей видимости, объясняется способностью макролидов и каберголина конкурентно ингибировать систему цитохрома Р450.


Противопоказания:

Повышенная  чувствительность  к  каберголину  или  другим  компонентам препарата,  а также к любым алкалоидам спорыньи.

Возраст до 16 лет (безопасность и эффективность у данной категории пациентов не установлена).

Препарат  содержит  лактозу.  Не  следует  принимать  пациентам  с  редкими наследственными формами непереносимости галактозы, врожденным дефицитом лактазы
Лаппа или при нарушении всасывания глюкозы-галактозы.


Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, запор, снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, головная боль, судороги икроножных мышц, резкая астения, потливость, сонливость, психомоторное возбуждение, психоз, галлюцинации.

Лечение: промывание  желудка, контроль  артериального  давления,  назначение антагонистов  дофаминовых  рецепторов(производные  фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена;метоклопрамида).


Условия хранения:

Список Б. При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности-2 года. Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска:

По рецепту


Упаковка:

Таблетки по 0,5 мг.2, 8 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.  

По  2, 8, 10 или 30 таблеток во флаконе полимерном с крышкой полимерной с контролем первого вскрытия.

Каждый флакон или 1, 4 контурные ячейковые упаковки по 2 таблетки, или 1 контурную ячейковую упаковку по  8 или 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Опубликовано: 15 нояб 2018




Аналоги:

Препарат Каберлин 0,5. ОАО "ВЕРОФАРМ" Россия

Каберлин 0,5

Ингибитор секреции пролактина.



Препарат Достинекс®. ОАО "ВЕРОФАРМ" Россия

Достинекс®

Дофаминовых рецепторов агонист.



Препарат Агалатес. ОАО "ВЕРОФАРМ" Россия

Агалатес

Дофаминовых рецепторов агонист.



Препарат Каберлин. ОАО "ВЕРОФАРМ" Россия

Каберлин

Ингибитор секреции пролактина.





  • Сайт детского здоровья