Дезоксирибонуклеаза

Препарат Дезоксирибонуклеаза. ООО "Самсон-Мед" Россия

Производитель: ООО "Самсон-Мед" Россия

Код АТС: D03BA

МНН: Desoxyribonuclease

Фарм группа: Дерматотропные средства.

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для инъекций.



Общие характеристики. Состав:

Действующее вещество: изготавливается из поджелудочной железы крупного рогатого скота и представляет собой лиофилизированный порошок или пористую массу, уплотненную в таблетку, белого или белого со слабым кремовым оттенком  цвета. Препарат стерилен, нетоксичен, апирогенен.

Ферментативную активность определяют биохимическим методом, 1 мг препарата содержит не менее 1700 Е.А.

Дезоксирибонуклеаза - фермент, деполимеризующий дезоксирибо-нуклеиновую кислоту, подавляет синтез вирусной ДНК и тем самым задерживает размножение ДНК - содержащих вирусов (вирусы группы герпеса, аденовирусы и др.). Препарат вызывает также разжижение гнойного содержимого абсцессов, эмпиэм, осложненных ран.


Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Задерживает развитие вирусов герпеса, аденовирусов и др. вирусов, содержащих ДНК. Эффект связан с деполимеризацией ДНК до моно- и олигонуклеотидов путем расщепления межнуклеотидных связей. Подавляя синтез вирусной ДНК, дезоксирибонуклеаза не повреждает ДНК клеток макроорганизма. Вызывает деполимеризацию и разжижение гноя. Оказывает протеолитическое, противовирусное действие.


Показания к применению:

Дезоксирибонуклеазу применяют  при вирусных заболеваниях, вызываемых ДНК - содержащими вирусами: при герпетических кератитах, кератоувеитах, аденовирусных конъюктевитах и кератоконъюктевитах, опоясывающем  лишае (Hеrpes zoster)  с  поражением межреберных нервов, тройничного нерва лица и др.; рецидивирующем простом герпесе любой локализации (губы, область половых органов и др.), острых катарах верхних дыхательных путей аденовирусной  природы; при нагноительных процессах в легких: бронхоэктатической болезни, абсцессах легких, неразрешившихся пневмониях и ателектазах, а также для уменьшения вязкости и эвакуации мокроты в предоперационном и послеоперационном периодах у больных с гнойными процессами, туберкулезом и опухолями легких.


Важно! Ознакомься с лечением   Кератита,  Аденовирусного конъюнктивита,  Опоясывающего герпеса,  Герпетической инфекции (Герпеса),  Абцесса легких,  Ателектаза легких,  Пневмонии


Способ применения и дозы:

При герпетических кератитах и кератоувеитах вводят под конъюнктиву ежедневно по 0.5 мл в течение 2-4 нед и закапывают в конъюнктивальный мешок по 2-3 кап 0.2% раствора 3-4 раза в сутки. Для профилактики рецидивов продолжают вводить в течение 6-10 дней после стойкого улучшения. При аденовирусных конъюнктивитах - в конъюнктивальную полость 1-2 кап 0.05% раствора каждые 1.5-2 ч в течение дня. При острых катарах верхних дыхательных путей раствор закапывают в нос или применяют в виде аэрозоля; ингаляции - по 10-15 мин 2-3 раза в течение 2-5 дней (по 3 мл 0.2% раствора). При нагноительных процессах в легких вводят в виде аэрозоля из расчета 1 мл в течение 10-15 мин 3 раза в сутки в течение 7-8 дней. На каждую ингаляцию расходуют 3 мл раствора.



Особенности применения:

Имеются данные об эффективности препарата при остром вирусном гепатите, герпетиформной экземе Капоши; в этих случаях назначают парентерально в специализированных клиниках.


Побочные действия:

Аллергические реакции; учащение приступов у больных бронхиальной астмой.



Противопоказания:

Гиперчувствительность.



Условия хранения:

Хранят препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20 °С.


Условия отпуска:

По рецепту


Упаковка:

Препарат выпускают по 25 мг в стеклянных флаконах из стекла марки НС-1 вместимостью 5 мл по ТУ 64-2-10-87 и др.,  укупоренных резиновыми пробками по ТУ 38-106618-95 и др., обкатанных алюминиевыми колпачками по ГОСТ Р 51314-99.

На флаконы методом глубокой печати быстрозакрепляющейся краской указывают наименование предприятия - изготовителя, торговое название препарата,  количество препарата в мг, номер серии, срок годности.

Упаковывают 10 флаконов в пачки из картона коробочного марки А или типа хром-эрзац по ГОСТ 7933-89 с инструкцией по применению.

На пачку наносят те же обозначения, что и на флакон с дополнительным указанием адреса и товарного знака предприятия-изготовителя, его телефона и факса, количества флаконов, условий хранения, условий отпуска, лекарственной формы, способов введения, “Стерильно ”, регистрационного номера, штрих-кода.

Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96.

Транспортирование в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Опубликовано: 24 дек 2018




  • Сайт детского здоровья