Инфезол® 40

Препарат Инфезол® 40. Berlin-Chemie AG/ Menarini Group (Берлин-Хеми АГ/ Менарини Групп) Германия

0


Производитель: Berlin-Chemie AG/ Menarini Group (Берлин-Хеми АГ/ Менарини Групп) Германия

Код АТС: B05BA01

МНН: Aminoacids for parenteral nutrition + Other medicines [Multimineral]

Фарм группа: Плазмозамещающие и перфузионные растворы

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для инфузий.

Показания к применению: Кровотечения. Ожоги. Парентеральное питание. Обезвоживание (дегидратация).




Общие характеристики. Состав:

Действующие вещества:
L-аланин                                                          4,00 г
L-аргинин                                                        4,55 г
L-аспарагиновая кислота                                  2,00 г
L-глутаминовая кислота                                    5,00 г
L-гистидин                                                        1,35 г
L-изолейцин                                                     2,10 г
L-лейцин                                                          2,75 г
L-лизина гидрохлорид
(соответствует 2,00 г лизина)                           2,50 г
L-метионин                                                      1,75 г
L-фенилаланин                                                3,15 г
L-треонин                                                        1,60 г
L-триптофан                                                    0,50 г
L-валин                                                           2,25 г
Глицин                                                            7,00 г
Ксилит                                                            50,00 г
Натрия ацетат                                                 3,40 г
Калия хлорид                                                 1,86 г
Магния хлорид                                                0,51 г
Натрия гидроксид                                            0,60 г
Вспомогательные вещества:
Вода для инъекций                                        931,00 г
Натрия метабисульфит                                    0,02 г


Содержание общего азота:                              6,3 г/л

Общее содержание аминокислот                     40,0 г/л

Теоретическая осмолярность:                   801,8 мОсмоль/л

Энергетическая ценность:                         1551,0 кДж/л


Фармакологические свойства:

Инфезол® 40 - комбинированный препарат, содержащий L-аминокислоты, углеводы и электролиты. Аминокислоты, поступающие внутривенно, служат звеньями для синтеза белков. Электролиты необходимы для коррекции водно-электролитного баланса. Ксилит является источником калорий, который в процессе углеводного обмена расщепляется на уровне печени, при этом его метаболиты вступают в процессы гликолиза и глюконеогенеза.

Инфезол® 40 вводится внутривенно, поэтому его биодоступность равна 100%.


Показания к применению:

парентеральное питание;
•восполнение потери жидкости (при ожогах, операциях, кровотечениях);
•профилактика и терапия белкового дефицита, который возникает в результате повышенной потребности, повышенного расхода или нарушения поступления белка с пищей, его всасывании и выведении.


Способ применения и дозы:

Препарат вводят внутривенно, капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного.   Дозировка рассчитывается в зависимости от клинического состояния пациента и его потребностей в аминокислотах, электролитах и жидкости.

Режим дозирования:

Взрослые:
от 0,6 г до 1,0 г аминокислот (до 25 мл препарата Инфезол® 40 на кг массы тела в сутки).
при состояниях с превалированием катаболизма:
от 1,3 г до 2,0 г аминокислот (до 50 мл препарата Инфезол® 40 на кг массы тела в сутки).

для детей с 2 до 18 лет:
от 1,0 г до 2,0 г аминокислот (до 50 мл препарата Инфезол® 40 на кг массы тела в сутки).

При более высокой потребности организма в жидкости и калориях рассчитанное количество препарата   Инфезол® 40  может быть дополнено одновременным или поочередным введением растворов электролитов, глюкозы и др.

При  наличии  возможности  частичного  перорального  питания  количество  препарата Инфезол® 40, поступающего парентерально, соответственно уменьшается на количество жидкости и калорий, введенных перорально.

При слишком быстрой инфузии возможны реакции непереносимости, а также ренальные потери аминокислот с нарушением их баланса.

При почечной и печеночной недостаточности требуется индивидуальная дозировка.

Длительность применения до полного перехода на энтеральное или пероральное питание.




Особенности применения:

Необходим регулярный контроль содержания электролитов в сыворотке  крови, концентрации глюкозы в крови, кислотно-щелочного состава, водного баланса, общего белка сыворотки крови, почечных и печеночных показателей. Необходимо соблюдать особую осторожность у пациентов с сердечной недостаточностью при введении больших количеств жидкости. Соблюдать осторожность при повышенной осмолярности сыворотки
 крови.

Из-за содержащегося в препарате натрия дисульфита (натрия метабисульфита) в единичных случаях, в частности, у больных, страдающих астмой, могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности, проявляющиеся рвотой, диарей, прерывистым дыханием, острыми приступами астмы, нарушением сознания или шоком. Эти реакции в каждом отдельном случае могут протекать очень по-разному и также приводить к
 состояниям, представляющим угрозу для жизни. Кроме того, продукты реакции натрия дисульфита (натрия метабисульфита) с другими компонентами препарата, в частности, с триптофаном,    могут    вызвать    повышение активности печеночных ферментов и концентрации билирубина.

Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и  управлению механизмами

Препарат Инфезол® 40 не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.


Побочные действия:

Обычно препарат Инфезол®40 переносится хорошо. При использовании препарата побочных явлений обычно не наблюдается. В очень редких случаях могут иметь место тошнота, рвота, головная боль, озноб, повышение температуры тела и раздражение стенок вен, как правило, при слишком быстром введении. В единичных случаях возможно возникновение аллергических реакций.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

В связи с повышенным риском микробной контаминации и несовместимости, растворы, содержащие аминокислоты, не следует смешивать с другими лекарственными средствами. При одновременном введении препарата Инфезол® 40 и раствора тиамина (витамин В1) происходит расщепление тиамина.


Противопоказания:

•повышенная чувствительность к натрия дисульфиту (натрия метабисульфиту) и другим компонентам препарата;
•тяжелые поражения печени;
•нарушение аминокислотного обмена (например, фенилкетонурия);
•метаболический ацидоз;
•острая черепно-мозговая травма;
•интоксикация метанолом;
•гиперкалиемия;
•шок;
•гипоксия;
•патологически высокий уровень электролитов, содержащихся в данном растворе, в плазме крови;
•патологические состояния, сопровождающиеся предполагаемой или установленной почечной   недостаточностью   тяжелой   степени   тяжести   (клиренс   креатинина < 30 мкмоль/л);
•декомпенсированная сердечная недостаточность;
•острый отек легких;
•гипергидратация;
•бронхиальная астма;
•детский  возраст до  2  лет  (для  детей  до  2  лет  существуют  специфические требования к аминокислотам).

С осторожностью
• Беременность, период лактации.

Применение при беременности и лактации


Применение препарата Инфезол® 40 во время беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка, что оценивается лечащим врачом, ввиду отсутствия достаточного клинического опыта применения препарата при беременности и в период лактации.


Передозировка:

Симптомы: При передозировке или слишком быстром введении препарата возможны реакции   непереносимости в виде тошноты, рвоты, озноба и ренальных потерь аминокислот.
Слишком  быстрое  введение  или   введение  чрезмерных  количеств  калийсодержащих растворов, в частности при ацидозе и почечной недостаточности, может привести к гиперкалиемии. Представляющая угрозу концентрация калия в сыворотке составляет > 6,5 ммоль/л. Симптомами гиперкалиемии могут быть: мышечная слабость, нарушения чувствительности, расстройства сердечной деятельности (синусовая брадикардия, аритмия, нарушения проводимости, уширение комплекса QRS вплоть до блокады ножек пучка Гиса, заострение зубца Т на ЭКГ - у больных, принимающих препараты наперстянки, изменения зубца Т могут быть завуалированы).

Терапия: Немедленное прекращение инфузии. Осмотический диурез. В случаях, представляющих угрозу для жизни - диализ.


Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Не замораживать!

Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах!

После вскрытия флакона препарат должен быть немедленно использован!


Условия отпуска:

По рецепту


Упаковка:

Раствор для инфузий.

По   100,  250  или  500  мл  препарата  во  флаконы  из  прозрачного  стекла типа  II,
закрывающегося бромбутиловой каучуковой пробкой для прокалывания и пластмассовой
 крышкой под алюминиевой обкаткой, с пластиковым держателем.

По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку
(для стационаров).

Опубликовано: 05 мая 2013




Аналогичные препараты

Препарат Инфезол® 100. Berlin-Chemie AG/ Menarini Group (Берлин-Хеми АГ/ Менарини Групп) Германия

Инфезол® 100

Cредство для парентерального питания.

0



Препарат Кабивен® периферический. Berlin-Chemie AG/ Menarini Group (Берлин-Хеми АГ/ Менарини Групп) Германия

Кабивен® периферический

Cредство для парентерального питания.

0



Препарат Кабивен® центральный. Berlin-Chemie AG/ Menarini Group (Берлин-Хеми АГ/ Менарини Групп) Германия

Кабивен® центральный

Cредство для парентерального питания.

0





  • Сайт детского здоровья