Кардиодарон, табл. 0,2 г., №10х3

Препарат Кардиодарон, табл. 0,2 г., №10х3. ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье" Украина

0


Производитель: ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье" Украина

Код АТС: C01B D01

МНН: Amiodaron

Фарм группа: Препараты для лечения заболеваний сердца

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Показания к применению: Трепетание предсердий. Синусовая тахикардия. Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта.



Общие характеристики. Состав:

Международное и химическое названия: amiodarone ([2-Бутил-3-бензофуранил]-[4-(2-диэтиламиноэтокси)-3,5-дийодофенил] кетона гидрохлорид);
основные физико-химические свойства: таблетки белого или с зеленовато-желтым оттенком цвета, с плоской поверхностью, с риской;
состав: 1 таблетка содержит амиодарона гидрохлорида 0,2 г;
вспомогательные вещества: сахар молочный, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат.


Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Кардиодарон обладает антиаритмическим и антиангинальным действием.
Антиаритмическое действие обусловлено удлинением 3-й фазы потенциала действия за счет снижения тока калия через каналы клеточных мембран кардиомиоцитов. Увеличивает рефрактерный период и уменьшает возбудимость миокарда. Препарат неконкурентно блокирует альфа- и бета-адренорецепторы. Замедляет синоатриальную, предсердную и узловую проводимость, практически не влияет на внутрижелудочковую проводимость. Замедляет проведение возбуждения и удлиняет рефрактерный период дополнительных предсердно-желудочковых путей. 
Антиангинальное действие обусловлено снижением потребления кислорода миокардом (за счет уменьшения ЧСС и снижения постнагрузки на сердце), увеличением коронарного кровотока путем прямого воздействия на гладкую мускулатуру артерий, поддержанием сердечного выброса путем снижения давления в аорте и снижением периферического сопротивления.

Фармакокинетика. После приема внутрь Кардиодарон медленно всасывается из ЖКТ.Биодоступность составляет 30-80 %. Препарат обнаруживается в крови через ½-4 ч. Максимальная концентрация в крови после однократного приема наблюдается через 3–7 ч. Выводится из организма крайне медленно, период полувыведения составляет 20–100 дней. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита (децетиламиодарона), а также путем дейодирования.


Показания к применению:

Лечение и профилактика пароксизмальных нарушений сердечного ритма (суправентрикулярная тахикардия, WPW синдром, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий, синусовая тахикардия), а также экстрасистолия (наджелудочковая, желудочковая).
Профилактика рециди-вов
угрожающей жизни желудочковой тахикардии или фибрилляции желу-дочков;
желудочковой тахикардии (документально подтвержденной) с клиническими проявлениями и ведущей к потере трудоспособности;
наджелудочковой тахикардии (документально подтвержденной) у пациентов с заболеваниями сердца;
нарушений ритма при резистентности или наличии противопоказаний к другим методам лечения;
синдрома Вольфа–Паркинсона–Уайта (WPW).
Лечение желудочковой тахикардии (докумен-тально подтвержденной) в целях замедления ритма сокращений желудочков или восстановления синусового ритма при мерцании и трепетании предсердий.
Кардиодарон можно назначать пациентам с ИБС и/или дисфункцией левого желудочка.


Способ применения и дозы:

Оптимальные дозы таблеток Кардиодарон необходимо подбирать индивидуально, с учетом возможных побочных явлений. Как правило, препарат назначают начиная с дозы 0,2 г (1 таблетка), 2–3 раза в день (0,4–0,6 г в сутки), в течение 8–10 дней (в зависимости от эффекта), под контролем ЭКГ. В дальнейшем переходят на поддерживающую дозу 0,1–0,4 г в сутки. Возможна схема назначения препарата через день: дозу 0,2 г (1 таблетка) можно назначать через день, 0,1 г (0,5 таблетки) – ежедневно. С целью предупреждения кумуляции через каждые 5 дней рекомендуется делать 2 дня перерыва.




Особенности применения:

Назначать Кардиодарон и начинать лечение должен только врач, который имеет опыт терапии нарушений сердечного ритма.
С осторожностью назначают препарат пациентам преклонного возраста, по-скольку возрастает риск развития брадикардии.
Перед началом лечения каждому пациенту показано проведение ЭКГ.
В период лечения Кардиодароном, а также при возникновении новых аритмий или обострения основного заболевания следует прово-дить ЭКГ-мониторинг каждые 3 мес.
Действие амиодарона может вызывать удлинение интервала QT (обусловленное замедлением реполяризации) и появление зубца U на ЭКГ. Эти изменения не отражают наличие кардиотоксичности.
При возникновении синоатриальной блокады, AV блокады II и III степеней, блокады ножек пучка Гисса лечение следует прервать.
При назначении Кардиодарона пациентам с сердечной недостаточностью может потребоваться одновременное лечение кардиотоническими средствами.
Пациента следует информировать о том, что в случае развития побоч-ных эффектов (в т.ч. если ЧСС составляет менее 55 ударов в минуту) следует прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу.
Прогрессирующая одышка и непродуктивный кашель могут быть признаками легочной интоксикации. Рекомендуется проводить рентгенологическое исследование грудной клетки и легочные функциональные пробы каждые 6 мес (в т.ч. в случаях развития клинических признаков заболевания легких).
Кардиодарон может вызывать нарушения функции щитовидной железы, особенно у пациентов с наследственной и индивидуальной предрасположенностью к заболеваниям щитовидной железы. Рекомендуется проводить мониторинг функции щитовидной железы перед началом лечения, в период лечения и в течение нескольких месяцев после прекращения лечения. При развитии нарушений функции щитовидной железы следует прервать лечение и назначить соответствующую терапию.
Амиодарон может оказывать влияние на результаты исследования функции щитовидной железы, особенно на тироксин.
В период лечения Кардиодароном следует контролировать активность печеночных ферментов (особенно у пациентов с печеночной недостаточностью).
При развитии побочных эффектов со стороны органа зрения прерывать лечение не следует, однако пациенту показано офтальмологическое обследование.
Следует соблюдать осторожность при проведении кислородной терапии в послеоперационном периоде у пациентов, принимающих Кардиодарон, т.к. существует риск развития респираторного дистресссиндрома.
Вопрос о возможности управлять автотранспортом и заниматься потенциально опасными видами деятельности следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат, т.к. у некоторых пациентов отмечается снижение скорости психомоторных реакций на фоне лечения Кардиодароном.


Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия (ЧСС менее 55 ударов в минуту), развитие или прогрессирование аритмии, развитие или ухудшение течения сердечной недостаточности.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, запор, металлический привкус во рту; редко – повышение активности печеночных ферментов, псевдоалкогольный гепатит, цирроз печени, острая печеночная недостаточность.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, тремор, атаксия, головная боль, чувство усталости, ретробульбарный неврит, полиневропатии, головокружение, слуховые галлюцинации.
Со стороны органа зрения: отложение липофусцина в эпителии роговицы (в редких случаях отмечаются жалобы на появление цветных ореолов при взгляде против света).
Со стороны дыхательной системы: кашель, прогрессирующая одышка, интерстициальный пневмонит, фиброз легких, плеврит, бронхит.
Со стороны эндокринной системы: гипотиреоз, гипертиреоз.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, кожная сыпь, выпадение волос.
Прочие: миопатия, эпидидимит.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не рекомендуется комбинированная терапия с бета-адреноблокаторами, некоторыми блокаторами кальциевых каналов (верапамил, дилтиа-зем), поскольку могут развиться нарушения автоматизма (проявляющиеся брадикарди-ей) и проводимости. В целях предотвращения развития желудочковой тахикардии типа “пируэт” не рекомендуется комбинированная терапия таблетками Кардиодарон со сла-бительными препаратами, диуретиками, системными глюкокортикоидами, амфотерицином В для в/в введения. При одновременном применении с антикоагулянтами для приема внутрь увеличивается риск развития кровотечений (необходимы контроль уровня протромбина и коррекция дозы антикоагулянтов). При одновременном применении с сердечными гликозидами могут наблюдаться нарушения автоматизма (проявляющиеся выраженной брадикардией) и нарушения предсердно-желудочковой проводимости (Кардиодарон повышает концентрацию дигоксина в плазме крови, необходи-мо ее контролировать, проводить ЭКГ и при потребности изменять режим дозирования препарата). При одновременном применении с фенитоином, циклоспорином возможно увеличение концентрации последних в плазме крови. У пациентов, принимающих таблетки Кардиодарон и подвергавшихся общей анестезии или оксигенотерапии, возможно развитие брадикардии (резистентной к атропину), артериальной гипотензии, нарушений проводимости и снижение сердечного выброса.


Противопоказания:

Повышенная чувствительность к амиодарону и к йоду, синусовая брадикардия, СССУ (в случаях отсутствия кардиостимулятора), синоатриальная блокада, АV блокада, одновременный прием с препаратами, которые могут вызывать желудочковую тахикардию типа «пируэт» (антиаритмические средства, включая бепридил, препараты ІА класса, соталол, а также винкамин, султоприд, эритромицин для в/в введения, пентамидин для парентерального введения), гипотиреоз, гипертиреоз, выраженная артериальная гипотония, коллапс, шок, лактация, беременность, детский возраст до 15 лет.


Передозировка:

Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, нарушения AV проводимости, аритмии, нарушения функции печени. 
Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля и солевого слабительного. Специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Пациент должен находиться под тщательным наблюдением (контроль АД и ЭКГ). При брадикардии можно применять атропин, b1- адреномиметики, установить временный кардио-стимулятор. Амиодарон не удаляется из организма при гемодиализе.


Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок хранения - 2 года. 


Условия отпуска:

По рецепту


Упаковка:

Таблетки по 0,2 г № 10х3 в контурной ячейковой упаковке, №30 - в контейнере пластмассовом для лекарственных средств.


Оставить отзыв

Сообщения содержащие спам и теги ЗАПРЕЩЕНЫ! Такие отзывы будут удалены.




Аналогичные препараты

Препарат Аритмил. ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье" Украина

Аритмил

Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему.

0



Препарат Кордарон®. ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье" Украина

Кордарон®

Антиаритмическое средство.

0



Препарат Амиодарон-ЛХ таб.200 мг №30. ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье" Украина

Амиодарон-ЛХ таб.200 мг №30

Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему.

0



Препарат Амиодарон. ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье" Украина

Амиодарон

Антиаритмическое средство.

0



Препарат Амиодарон-Акри®. ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье" Украина

Амиодарон-Акри®

Антиаритмическое средство.

0



Препарат Аритмитл. ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье" Украина

Аритмитл

Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему.

0



Препарат Кардиодарон-Здоровье,5% р-р д/ин. 3мл №10. ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье" Украина

Кардиодарон-Здоровье,5% р-р д/ин. 3мл №10

Антиаритмические средства III класса.

0



Препарат Риводарон. ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье" Украина

Риводарон

Антиаритмическое средство.

0





  • Сайт детского здоровья