Леспефлан®

Препарат Леспефлан®. ОАО «Дальхимфарм» Россия

0


Производитель: ОАО «Дальхимфарм» Россия

МНН: Lespedezae bicolor cormus

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для перорального применения.

Показания к применению: Хроническая почечная недостаточность.




Общие характеристики. Состав:

Активное вещество: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г;

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло - 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л.

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.


Фармакологические свойства:

Фармакодинамика.

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия.


Показания к применению:

Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).


Способ применения и дозы:

Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.

Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели.

При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели.



Побочные действия:

Возможны аллергические реакции.

В редких случаях может вызывать гипонатриемию.

 


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Беременность и лактация:

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.

При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате.
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до (18 лет), заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга.

Применение препарата не рекомендуется пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).


Передозировка:

Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом, содержащимся в препарате.

Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации.


Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности-2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска:

Без рецепта


Упаковка:

По 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или крышками алюминиевыми.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Опубликовано: 24 мар 2018




  • Сайт детского здоровья