Лоратадин

Препарат Лоратадин. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Производитель: РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Код АТС: R06AX13

МНН: Loratadine

Фарм группа: Противогистаминный препарат.

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.



Общие характеристики. Состав:

Действующее вещество: 10 мг лоратадина в 1 таблетке.

Лоратадин оказывает антигистаминное, противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное действие.


Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Избирательно блокирует H1-гистаминовые рецепторы и предотвращает действие гистамина на гладкую мускулатуру и сосуды. Снижает проницаемость капилляров, экссудацию, уменьшает зуд и эритему.

Противоаллергический эффект начинает развиваться через 30 минут после приема препарата внутрь, достигает максимума через 8—12 часов и сохраняется в течение не менее 24 часов. Лоратадин не влияет на центральную нервную систему, не оказывает антихолинергического и седативного действия. Не оказывает влияния на интервал QT на ЭКГ. Оказывает слабое бронхорасширяющее действие.

Фармакокинетика. После приема внутрь быстро всасывается. Смах лоратадина в крови создается через 1,3часа, его активного метаболита (дескарбоэтоксилоратадина) – через 2,5 часа. Прием пищи не оказывает значительно влияния на фармакокинетику, (AUC лоратадина может повышаться на 40%, а его активного метаболита – на 15%), но замедляет время достижения Смах на 1 час (рекомендуется принимать препарат после еды). При концентрации в плазме 2,5-100нг/мл связывания с белками составляет 97% (активного метаболита 73-77% при уровне 0,5-100 нг/мл).

Равновесные концентрации лоратадина и его метаболита достигаются к 5 суткам. Интенсивно биотрансформируется в печени системой цитохрома Р450 (преимущественно посредством CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6) с образованием активного метаболита. В течение 24 часов около 30% общей дозы выводится с мочой в виде гидроксилированных метаболитов и/или конъюгатов. Через 10 суток около 80% в виде метаболитов выводится в равной степени с мочой (40%) и калом (40%). Т1/2 для лоратадина составляет 3-20 часов (в среднем 8,4 часа), его активного метаболита 8,8-92 часа (в среднем 28 часов). При алкогольном поражении печени и у пожилых людей Т1/2 увеличивается. Объем распределения лоратадина -119л/кг,Cl- 142-202мл/мин/кг.

В течение 24 часов 27% лоратадина выводится с мочой в виде гидроксилированных метаболитов. Лоратадин и его активный метаболит легко проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер, создавая в молоке концентрации эквивалентные уровню в плазме. После приема в дозе 40мкг около 0,03% препарата за 48 часов попадает в молоко матери.


Показания к применению:

Лоратадин применяют при аллергических ринитах (сезонном и круглогодичном), аллергическом конъюнктивите, поллинозе, хронической идиопатической крапивнице, зудящих дерматозах (контактные аллергодерматиты, хроническая экзема), ангионевротическом отеке. Препарат применяют также при бронхиальной астме (как вспомогательное средство), при аллергических реакциях на укусы насекомых, псевдоаллергических реакциях на гистаминолибераторы.


Важно! Ознакомься с лечением   Псевдоаллергических реакций,  Бронхиальной астмы,  Аллергического конъюнктивита,  Аллергического ринита,  Поллиноза,  Хронической идиопатической крапивницы,  Контактного дерматита,  Дерматоза,  Ангионевротического отека Квинке


Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет назначают 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Детям от 2 до 12 лет 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки. Если масса тела ребенка составляет более 30 кг, назначают 10 мг 1 раз в сутки.



Особенности применения:

Лоратадин не влияет на скорость психомоторных реакций и не вызывает седации. Однако из-за возможности развития побочных эффектов (сонливость, утомляемость, нарушение концентрации внимания, головокружение) во время лечения препаратом не рекомендуется управлять автотранспортом и другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрой психомоторной реакции.


Побочные действия:

Препарат относительно хорошо переносится. В редких случаях могут наблюдаться сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, повышенная утомляемость, головная боль, сонливость, нарушение концентрации внимания, головокружение, кожная сыпь, нарушение функции печени.

У детей нервозность, возбудимость или седация. В единичных случаях возможны нервозность, депрессия, гиперкинезия, тремор, парестезия, гипестезия, нарушение зрения, слезоотделения, конъюнктивит, блефароспазм, боль в глазах и ушах, шум в ушах, судороги. У лиц с нарушением функции печени лоратадин может снизить клиренс креатинина, в единичных случаях может развиться желтуха, гепатит, некроз печени.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении препарата с кетоконазолом, эритромицином (ингибиторами CYP3A4), циметидином (ингибитором CYP3A4 и CYP2D6) отмечается повышение концентрации лоратадина в плазме крови, однако без каких-либо клинических проявлений. При этом концентрация кетоконазола и циметидина в плазме крови не изменяется, тогда как концентрация эритромицина уменьшается на 15%.

При одновременном приеме с индукторами микросомального окисления (этанол, фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижается эффективность лоратадина. Действие алкоголя на ЦНС не потенцирует.

Отсутствуют данные о безопасном применении лоратадина совместно с ингибиторами ферментов печени (гуанидин, флукозанол, флуоксетин), поэтому применять с осторожностью.


Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Не рекомендуется применение препарата детям в возрасте до 2 лет.

Лоратадин выделяется с грудным молоком, при назначении препарата следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Безопасность применения лоратадина у беременных не установлена, поэтому препарат следует назначать только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.


Передозировка:

Симптомы: при передозировке возможно развитие сонливости, тахикардии, головной боли.

Лечение: специфического антидота нет. Необходимо вызвать рвоту, с применением сиропа ипекакуаны с последующим промыванием желудка и/или применением активированного угля.



Условия отпуска:

По рецепту


Упаковка:

Таблетки по 10 мг, по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.

Опубликовано: 24 дек 2018




Аналоги:

Препарат Лоратадин. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Лоратадин

Противоаллергическое средство — Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.



Препарат Лоратал. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Лоратал

Антигистаминные препараты.



Препарат Лоратадин. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Лоратадин

Антигистаминные препараты.



Препарат Лоратадин. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Лоратадин

Противоаллергическое средство - Н1- гистаминовых рецепторов блокатор.



Препарат Лоратадин. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Лоратадин

Противоаллергическое средство — Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.



Препарат Кларисан. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Кларисан

Антигистаминные препараты для системного применения.



Препарат Лоратадин. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Лоратадин

Антигистаминные препараты для системного применения.



Препарат Лоратадин-Здоровье 0,01 №10. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Лоратадин-Здоровье 0,01 №10

Антигистаминные препараты для системного применения.



Препарат Лоратадин. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Лоратадин

Антигистаминные препараты для системного применения.



Препарат Лоратадин. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Лоратадин

Антигистаминные препараты.





  • Сайт детского здоровья