Мирамистин

Препарат Мирамистин. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

0


Производитель: РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Код АТС: D06B, D03

МНН: Myramistin

Фарм группа: Антибиотики и химиотерапевтические препараты для использования в дерматологии

Форма выпуска: Гидрогелевые пластины.

Показания к применению: Инфицированные раны. Некроз. Пролежни. Трофические язвы. Рожа. Гнойные раны. Термические ожоги.



Общие характеристики. Состав:

Действующее вещество: 0,05 г мирамистина в 100 г гидрогеля.


Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. «Гидрогелевые пластины мирамистина» предназначены для местного применения при лечении ран, язв, пролежней, ожогов. Данное раневое покрытие обладает высокой эластичностью, хорошо моделирует раневые поверхности, достаточной прочностью, что обеспечивает защиту раневой поверхности от механических повреждений. Обладает высокой степенью атравматичности, не прилипает к поверхности раны, что исключает болевой синдром при перевязках, не травмирует нежную грануляционную ткань, кожные трансплантанты.

«Гидрогелевые пластины мирамистина 0,05%» хорошо контактирует с раневой поверхностью, что обеспечивает высокие адгезивные свойства покрытия. Аппликация «Гидрогелевых пластин мирамистина 0,05%» создает оптимальный микроклимат в зоне раневого дефекта за счет поддержания влажной среды, оказывает пластифицирующее действие, размягчая при этом некротический струп, диффундируя под него, облегчая механическое удаление нежизнеспособных тканей. Раневое покрытие обладает хорошими дренажными и сорбционными свойствами, благодаря чему элиминирует продукты распада, раневой экссудат, микробные тела, медиаторы воспаления с раневой поверхности. Аппликации «Гидрогелевых пластин мирамистина 0,05%» не препятствуют нормальному газообмену в ране, обладая при этом достаточной барьерной функцией – не допускают проникновение микроорганизмов извне, предотвращают ре- и суперинфицирование.

При аппликации лекарственного средства «Гидрогелевые пластины мирамистина 0,05%» происходит охлаждение раневой поверхности, что играет немаловажную роль при лечении ожогов. «Гидрогелевые пластины мирамистина 0,05%» оказывает стимулирующее действие на репаративные процессы в ране. Входящий в состав лекарственного средства антисептик мирамистин характеризуется антибактериальной активностью в отношении грамположительных, грамотрицательных, аэробных, анаэробных, спорообразующих и аспорогенных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций (включая госпитальные штаммы с резистентностью к антибиотикам) Наиболее чувствительны к мирамистину: грамположительные микроорганизмы (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bac. Subtilis и др.); грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Trichophyton rubrum, Microsporum lanosum, Aspergillis niger); грамотрицательные микроорганизмы (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria sp., Vibrio spp., Treponema pallidum., Corynebacterium diphtheria); простейшие (Chlamidium trachomatis, Chlamidium pneumonia). Повышает функциональную активность иммунных клеток, стимулирует местный неспецифический иммунный ответ, ускоряет процесс заживления ран, снижает резистентность микроорганизмов к антибактериальным препаратам.

Фармакокинетика. Мирамистин плохо проникает через неповрежденные кожу и слизистые оболочки, вследствие этого при местном применении гидрогелевой пластины мирамистин практически не адсорбируется в системный кровоток. Продолжительность действия после однократного применения - 8-12 часов.

Экспериментально доказано, что водные вытяжки из аппликационной лекарственной формы «Гидрогелевые пластины мирамистина 0,05%» (1:1) не обладают системным токсическим действием на организм животных, не оказывают отрицательного влияния на основные функциональные системы организма (ЦНС, сердечно-сосудистую систему, функцию печени и почек), не проявляют гемолитических, цитотоксических и местно-раздражающих свойств. При субхроническом парентеральном введении они не раздражают брюшину, не индуцируют спаечный процесс в перитонеальной полости, не влияют на систему крови и иммунореактивность животных, не вызывают патоморфологических изменений внутренних органов и являются биологически безопасными.

При контакте гидрогелевых пластин с раневой поверхностью, слизистыми, подкожной клетчаткой, серозными и эпителиальными тканями не выявлено признаков местной реакции тканей альтернативного, раздражающего или воспалительного характера.


Показания к применению:

Свежие травматические раны, гранулирующие раны (инфицированные и неинфицированные), хронические вялогранулирующие раны, травматические раны с обнажением костной и сухожильной тканей, раны после кожной пластики (аппликация производится как на донорское, так и на реципиентное ложе), фликтены (отслойка и некроз эпидермиса) после полного удаления некротизированного эпидермиса, пролежни, трофические вялогранулирующие язвы, посттравматические язвы, рожистое воспаление, раны после вскрытия нагноившихся гематом, абсцессов, карбункулов, фурункулов, флегмон в фазе регенерации, термические ожоги 2-3а ст., термические ожоги 3б-4 ст. в фазе регенерации.


Способ применения и дозы:

«Гидрогелевые пластины мирамистина 0,05%» применяются путем аппликации непосредственно на раневую или ожоговую поверхность. Аппликация производится после хирургической обработки, туалета раны. Гидрогелевая пластина тщательно моделируется в соответствии с поверхностью раны, фиксируется марлевым бинтом. Применяется лекарственное средство в 1-ю и 2-ю фазы раневого процесса с необильным гнойным отделяемым.

Перевязки производятся один раз в день, при необходимости - через день. При наличии у больного раны после аутодермопластики, перевязки выполняются через два дня. Курс лечения проводится до полной эпителизации раневой поверхности.




Особенности применения:

Как правило, гидрогелевая пластина легко удаляется с поверхности раны. После еe удаления на поверхности раны зачастую образуется слизистая пленка, состоящая из смеси гидрогеля и фибрина, которая легко удаляется при помощи марлевого тампона. В редких случаях, происходит некоторое «усыхание» гидрогелевой пластины, что затрудняет её удаление. В данной ситуации необходимо поместить на гидрогелевую пластину марлевую салфетку, обильно смоченную физиологическим раствором, либо р-ром Рингера на 5-10 минут, после чего гидрогелевая пластина набухнет и может быть легко удалена с поверхности раны.

При аппликации лекарственного средства «Гидрогелевые пластины мирамистина 0,05%» на травматические раны с дефектом мягких тканей, обнажением кости и сухожилий гидрогелевая пластина выполняет функции временной покровной ткани, предотвращающей их дегидратацию, дегенерацию и инфицирование. Перевязки производятся по показаниям. При незначительной экссудации через 1-2 суток, при активной – ежедневно.

На гранулирующие неинфицированные раны аппликация лекарственного средства производится после туалета раневой поверхности. Перевязки осуществляют через 1-2 суток.

На гранулирующие инфицированные раны аппликация проводится после некрэктомии, туалета раневой поверхности. Перевязки осуществляются ежедневно.

При лечении трофических вялогранулирующих язв – аппликация «Гидрогелевых пластин мирамистина 0,05%» производится после некрэктомии и туалета раневой поверхности. Перевязки осуществляют через сутки, по показаниям - ежедневно.

При проведении аутодермопластики аппликация производится на донорское (место взятия трансплантата) и реципиентное ложа. Перевязка выполняется на 5-е сутки при нормальном течении раневого процесса. В области донорского ложа гидрогелевая пластина может находиться до окончания процесса эпителизации.

При лечении фликтен производится полное иссечение некротизированного эпидермиса и туалет раневой поверхности. «Гидрогелевые пластины мирамистина 0,05%» накладываются на чистую раневую поверхность. Перевязки производятся через 1-2 суток, по показаниям - ежедневно.

Пролежни: после некрэктомии и туалета гидрогелевая пластина накладывается на раневую поверхность. Перевязки выполняются ежедневно. При появлении в ране грануляций, отсутствии активного инфекционного процесса – через 1-2 сут. Возможна непосредственная аппликация на некротический струп при необходимости его размягчения и удаления.

Термические ожоги 2-3а ст. – аппликация после иссечения некротизированного эпидермиса непосредственно на ожоговую поверхность. Перевязки производятся ежедневно при выраженной экссудации, при умеренной – через 1-2 суток.

Термические ожоги 3б-4 ст. в фазе регенерации: лекарственное средство «Гидрогелевые пластины мирамистина 0,05%» применяют как в случае с гранулирующими ранами.


Побочные действия:

Возможно развитие повышенной реакции ткани на месте аппликации «Гидрогелевых пластин мирамистина 0,05%», связанной с индивидуальной гиперчувствительностью пациента (покраснение, отек кожных покровов, мягких тканей в ране, усиление экссудации). Указанная реакция может купироваться применением нестероидных противовоспалительных средств, а при необходимости - краткосрочным применением глюкокортикостероидов.

Кроме того, при длительном применении (более 2 недель) «Гидрогелевых пластин мирамистина 0,05%» в редких случаях может наступить мацерация кожи.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Взаимодействие компонентов лекарственного средства «Гидрогелевые пластины мирамистина 0,05%» с другими лекарственными средствами не установлено, из-за относительной биологической инертности гидрогеля, а также низкого уровня поступления мирамистина, входящего в состав гидрогеля, в системный кровоток.


Противопоказания:

Гнойно-некротические раны в I фазу раневого процесса с выраженной экссудацией. Гиперчувствительность к компонентам гидрогеля, индивидуальная непереносимость мирамистина, кожные болезни (экзема в стадии обострения с явлениями мокнутия, сифилитические поражения кожи, туберкулез кожи, вирусные и микотические заболевания кожи).


Передозировка:

Передозировка лекарственных средств на основе гидрогелевых пластин не описана. Это обусловлено относительной биологической инертностью гидрогелевой пластины, а также низким уровнем поступления мирамистина, входящего в состав гидрогелевой пластины, в системный кровоток.



Условия отпуска:

По рецепту


Упаковка:

Гидрогелевые пластины 0,05% 4х6 см в упаковке №2, №10; Гидрогелевые пластины 0,05% 6х9 см в упаковке №1, №5; Гидрогелевые пластины 0,05% 10х12 см в упаковке №1, №5.

Опубликовано: 10 июл 2015


Оставить отзыв

Сообщения содержащие спам и теги ЗАПРЕЩЕНЫ! Такие отзывы будут удалены.




Аналогичные препараты

Препарат Септомирин. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь

Септомирин

Дерматологические средства.

0





  • Сайт детского здоровья