Винпоцетин

Препарат Винпоцетин. ОАО "Уралбиофарм" Россия

Производитель: ОАО "Уралбиофарм" Россия

Код АТС: N06BX18

МНН: Vinpocetine

Фарм группа: Средство улучшающее мозговой кровоток.

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.



Общие характеристики. Состав:

Активное вещество: винпоцетин - 0,005 г

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 0,2074 г, крахмал картофельный - 0,0291 г, повидон (поливинилпирролидон) - 0,006 г, магния стеарат - 0,0025 г

Описание:
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.


Фармакологические свойства:

Фармакодинамика.
Винпоцетин селективно ингибирует потенциалзависимые натриевые (Na+) каналы, вызывая дозозависимое снижение концентрации ионов кальция (Са2+) в окончаниях нейронов полосатого тела. Считается, что снижение тока Na+ оказывает нейропротективный эффект, обусловленный снижением эксайтотоксичности и ослаблением нейронального повреждения, вызванного ишемией головного мозга или реперфузией.

Винпоцетин повышает концентрацию 3,4-дигидроксифенилуксусной кислоты (метаболита дофамина) в нервных окончаниях полосатого тела. Такое действие сходно с фармакологическим действием резерпина (напоминающего по химической структуре винпоцетин), который истощает запасы катехоламинов в нервных окончаниях головного мозга, что обуславливает побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы и антипсихотический эффект.

Он также ингибирует фосфодиэстеразы типа 1 (ФДЭ-1), что приводит к повышению концентрации внутриклеточного циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). Это приводит к расслаблению гладких мышц сосудов головного мозга

Фармакокинетика.
При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак - около 7%. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови - 1 ч, в тканях - 2-4 ч. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.

Связь с белками плазмы - 66%, клиренс - 66,7 л/ч, превышает печеночный клиренс (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Проникает в грудное молоко (0,25% в течение 1-го часа), через плацентарный барьер. Период полураспада (Т1/2) - 3,54 - 6,12 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2.


Показания к применению:

Неврология (с составе комплексной терапии): в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; недостаточность кровообращения в вертебробазилярном бассейне; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия); офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в т.ч. Окклюзия центральной артерии или вены сетчатки); снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.


Важно! Ознакомься с лечением   Ишемического инсульта,  Окклюзии артерий,  Снижения слуха,  Болезни Меньера


Способ применения и дозы:

Внутрь, после приема пищи.
Начальная доза -15 мг/сут, стандартная суточная доза - по 5-10 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мг.
Курс лечения -1-3 мес. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.



Особенности применения:

Применение у лиц с нарушением функции печени и почек: Винпоцетин не обладает нефро- и гепатотоксическим действием, при назначении препарата пациентам с нарушением функции печени и почек коррекции дозы не требуется.
В случае исходного удлинения интервала Q-T, а также при одновременном применении с лекарственными средствами, удлиняющими интервал Q-T, в период лечения Винпоцетином необходим периодический контроль электрокардиограммы.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на электрокардиограмме (депрессия сегмента ST, удлинение интервала Q-T); тахикардия, экстрасистолия (причинно- следственная связь не установлена), лабильность артериального давления (чаще снижение)

Со стороны центральной нервной системы: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость); головокружение, головная боль, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания).

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, изжога.
Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение, гиперемия кожи.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления).


Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:
Следуют соблюдать осторожность при назначении Винпоцетина пациентам, принимающим гипотензивные средства или препараты, удлиняющие интервал QT (лоратадин, терфенадин, эритромицин, пробукол).

Беременность и лактация:
Винпоцетин противопоказан к применению при беременности. При необходимости его применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.


Передозировка:

Симптомы интоксикации неспецифические. Вначале возможны тошнота, головокружение, тахикардия, снижение артериального давления; в дальнейшем - аритмии в виде желудочковых экстрасистолий, блокад, в тяжелых случаях - аритмия типа "пируэт".

Лечение: отмена лекарственного средства, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.


Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.
Не применять после истечения срока годности.


Условия отпуска:

По рецепту


Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 таблеток в банки полимерные.
Каждую банку или 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Опубликовано: 10 дек 2018




Аналоги:

Препарат Винпоцетин 5 мг/мл 2 мл №10. ОАО "Уралбиофарм" Россия

Винпоцетин 5 мг/мл 2 мл №10

Средства, действующие на нервную систему.



Препарат Вицеброл. ОАО "Уралбиофарм" Россия

Вицеброл

Психостимулирующие и нонотропные средства.



Препарат Винпоцетин-Акри ® . ОАО "Уралбиофарм" Россия

Винпоцетин-Акри ®

Церебровазодилатирующее средство.



Препарат Кавинтон. ОАО "Уралбиофарм" Россия

Кавинтон

Ноотропные препараты.



Препарат Винпоцетин-Сар®. ОАО "Уралбиофарм" Россия

Винпоцетин-Сар®

Средство улучшающий мозговой кровоток.



Препарат Виннер-ЛФ. ОАО "Уралбиофарм" Россия

Виннер-ЛФ

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга.



Препарат Винпоцетин 0,01%. ОАО "Уралбиофарм" Россия

Винпоцетин 0,01%

Средство, улучшающее мозговое кровообращение.



Препарат Бравинтон. ОАО "Уралбиофарм" Россия

Бравинтон

Средство улучшающий мозговой кровоток.



Препарат Винпоцетин. ОАО "Уралбиофарм" Россия

Винпоцетин

Средство, улучшающее мозговое кровообращение.



Препарат Винпоцетин. ОАО "Уралбиофарм" Россия

Винпоцетин

Ноотропные препараты.





  • Сайт детского здоровья